4-azido-1-methoxyisoquinoline | 95605-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-1-methoxyisoquinoline
• CAS: 95605-77-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: CBCROYWCIXEABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-1-methoxyisoquinoline 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1,1,5-trimethoxy-2,5-dihydro-2,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Sawanishi, Hiroyuki; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2725 - 2728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基异喹啉 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-azido-1-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XXI. Photochemical synthesis of 1H-2,4-benzodiazepines from 4-azidoisoquinolines.

  摘要：

  在甲醇钠存在下辐照 4-叠氮异喹啉（1a-e）会导致环扩张，生成 5-甲氧基-1H-2, 4-苯并二氮杂卓（10）：产品的结构通过以下化学研究和光谱分析得到证实。用盐酸或甲醇中的酸性氧化铝处理二氮杂卓（10）会导致缩环，得到 1-氨基异吲哚烯类（14），用乙酸酐处理会得到开环产物（16）。通过进一步辐照，二氮杂环庚烷（10）还可转化为 1-甲氧基异吲哚烯类（19），而通过氧化间甲苯胺或四乙酸铅处理，则可转化为二氮杂环庚烷-3-酮（21）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4564

文献信息

• SAWANISHI, HIROYUKI;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 688
  作者：SAWANISHI, HIROYUKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• SAWANISHI, HIROYUKI;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 12, 2725-2728
  作者：SAWANISHI, HIROYUKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——