(S)-4-chloro-N-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)quinoline-3-carboxamide | 1141925-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-chloro-N-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1141925-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 306.792
• InChiKey: HARFGFCBYXQKOI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 、 4-chloroquinoline-3-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-chloro-N-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉衍生物作为HIV-1 Tat-TAR相互作用抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计并合成了32种喹啉衍生物作为HIV-1 Tat-TAR相互作用抑制剂。所有这些化合物在抑制CEM174细胞中SIV诱导的合胞体形成方面均表现出很高的抗病毒活性。在人的293T细胞中，通过Tat依赖HIV-1 LTR驱动的CAT基因表达比色酶分析评估了其中9种低细胞毒性，表明它们具有有效的抑制Tat-TAR相互作用的抑制活性。分子模拟实验表明，这些化合物可能通过与Tat蛋白而非TAR RNA结合而抑制Tat-TAR相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.038