N-甲酰基-4-氯-2-甲苯胺 | 21787-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-4-氯-2-甲苯胺
• 英文名称: N-(2-methyl-4-chlorophenyl)formamide
• 英文别名: N-Formyl-4-chlor-o-toluidin；N-(4-Chloro-o-tolyl)-formamid；N-(4-Chlor-2-methyl-phenyl)-formamid；formic acid-(4-chloro-2-methyl-anilide)；Ameisensaeure-(4-chlor-2-methyl-anilid)；2-formylamino-5-chlorotoluene；4'-chloro-O-formotoluidide；Formamide, N-(4-chloro-2-methylphenyl)-；N-(4-chloro-2-methylphenyl)formamide
• CAS: 21787-81-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: JOGQXVYBVVOYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1885 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠经口 LD50：564 毫克/千克；
• 小鼠经口 LD50：750 毫克/千克

可燃性危险特性：可燃；火场分解有毒氯化物和氮氧化物气体

储运特性：库房低温、通风、干燥

灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-4-氯-2-甲苯胺 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 生成 4-Chlor-2-methyl-phenylisocyanid-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Kuehle,E., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 861 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-甲酰苯胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到N-甲酰基-4-氯-2-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种合成对氯邻甲苯胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成对氯邻甲苯胺的方法，包括如下步骤：将邻甲苯胺和保护剂于有机溶剂中进行合成反应，得到氨基被保护的中间体；将所述氨基被保护的中间体加入盐酸中，加入氧化剂进行氯化反应，得到氯化产物；将所述氯化产物脱掉氨基保护基，得到对氯邻甲苯胺。本发明提供的合成对氯邻甲苯胺的方法，收率高，操作简单，三废少，产物含量高，品质好，能适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN113461541B

文献信息

• Co3O4 nanoparticles prepared by oxidative precipitation method: an efficient and reusable heterogeneous catalyst for N-formylation of amines
  作者：Ahmad Poursattar Marjani、Seyed Ali Hosseini、Zahra Shokri、Nasim Maleki

  DOI：10.1007/s11164-016-2631-7

  日期：2017.1

  N-formylation of different amines was carried out with formic acid in the presence of the Co3O4 nanoparticles as an efficient, stable heterogeneous catalyst to give the corresponding formamides under solvent-free conditions. This method has advantages over the reported methods such as high yields, mild conditions, easy work-up and short reaction times. The catalyst was characterized by different techniques such as XRD, SEM and FT-IR spectroscopy.

  在 Co3O4 纳米粒子这种高效、稳定的异相催化剂存在下，不同胺类在无溶剂条件下与甲酸发生 N-甲酰化反应，生成相应的甲酰胺。与已报道的方法相比，该方法具有产率高、条件温和、易于操作和反应时间短等优点。催化剂通过 XRD、SEM 和 FT-IR 光谱等不同技术进行了表征。
• Alcoholic hydrolysis of 2-formylaminochlorotoluene
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04034043A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  An improved process for the production of 2-amino-chlorotoluene hydrochloride comprising chlorination of 2-formyl-amino-toluene, splitting off the formyl group of the 2-formyl-amino-chlorotoluenes and isolation of crystalline 2-amino-5-chlorotoluene hydrochloride is disclosed, in which process the 2-formylamino-5-chlorotoluene formed by chlorination of 2-formylamino-toluene in an inert solvent is reacted with methanol to form 2-amino-5-chlorotoluene and methyl formate, and the 2-amino-5-chlorotoluene is isolated as hydrochloride.

  公开了一种改进的生产2-氨基-氯代甲苯盐酸盐的过程，包括对2-甲酰氨基甲苯进行氯化，分离2-甲酰氨基氯代甲苯的甲酰基，并分离结晶的2-氨基-5-氯代甲苯盐酸盐，其中在该过程中，在惰性溶剂中氯化2-甲酰氨基甲苯所形成的2-甲酰氨基-5-氯代甲苯与甲醇反应形成2-氨基-5-氯代甲苯和甲酸甲酯，并将2-氨基-5-氯代甲苯分离为盐酸盐。
• Hansen; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 5 B, p. 369 - 373
  作者：Hansen、Pedersen

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE2838750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——