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2-amino-5-chloro-3-methylbenzonitrile | 939990-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-chloro-3-methylbenzonitrile
英文别名
——
2-amino-5-chloro-3-methylbenzonitrile化学式
CAS
939990-03-1
化学式
C8H7ClN2
mdl
——
分子量
166.61
InChiKey
YBSPWZOHUJGGQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-chloro-3-methylbenzonitrile硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明公开一种2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺合成方法,以式I为原料,和氯化试剂在氨基邻对位进行氯代反应,生成式II所示化合物,式II所示化合物在碱性催化条件下,利用氨基邻对位氯热力学稳定性差异,和氰基发生选择性取代反应,以氨基邻位氯取代为主,生成式III所示化合物,然后式III所示化合物水解成式IV所示化合物;式IV所示化合物酯化生成式V所示化合物,式V所示化合物和一甲胺甲醇溶液反应,生成2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺。本发明提供的制备方法收率高、反应简单、毒副作用小。
    公开号:
    CN110845341B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BENZAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP2842939B1
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS ANTHRANILIC DIAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DIAMIDE ANTHRANILIQUE ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2020170178A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    The present invention disclosed a process for the synthesis of anthranilic diamide compound of formula (I), wherein, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R4, R5, R6 and Z are as defined in the detailed description. The process comprising the step of obtaining a mono- or dicyano substituted aniline compound of formula (IV) which is then converted to an anthranilic acid compound of formula (V) or an anthranilic amide compound of formula (Va). Further, the compound of formula (VI) can be optionally synthesized from compound of formula (IV or V or Va).
    本发明揭示了一种合成式(I)的蒽酰二胺化合物的方法,其中,R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5、R6和Z如详细描述中所定义。该方法包括获得式(IV)的单氰基或双氰基取代苯胺化合物的步骤,然后将其转化为式(V)的蒽酰酸化合物或式(Va)的蒽酰胺化合物。此外,式(VI)的化合物可以选择地从式(IV或V或Va)的化合物合成。
  • A Versatile Protocol for Copper-Catalyzed Cyanation of Aryl and Heteroaryl Bromides with Acetone Cyanohydrin
    作者:Thomas Schareina、Alexander Zapf、Alain Cotté、Matthias Gotta、Matthias Beller
    DOI:10.1002/adsc.201000200
    日期:2011.3.28
    A novel copper‐catalyzed cyanation of aryl and heteroaryl bromides using acetone cyanohydrin has been developed.
    已经开发了一种使用丙酮氰醇的新型铜催化的芳基和杂芳基溴化物氰化方法。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Borchardt Allen
    公开号:US20110257137A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
    本发明涉及化合物和方法,可用作H1R和/或H4R的抑制剂,用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
  • QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP2842946B1
    公开(公告)日:2016-09-28
  • A PROCESS FOR THE SYNTHESIS ANTHRANILIC DIAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:PI Industries Ltd.
    公开号:EP3927685A1
    公开(公告)日:2021-12-29
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