杀虫脒 | 6164-98-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀螨剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 杀虫脒
• 中文别名: 杀螨脒；氯苯脒；克死螨；N"-(4-氯-2-甲基苯基)-N,N-二甲基甲亚氨酰胺；N-(4-氯邻甲苯基)-N,N-二甲基甲脒
• 英文名称: chlordimeform
• 英文别名: chlorphenamidine；Acaron；N'-(4-chloro-2-methylphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide；CDM；Methanimidamide, N'-(4-chloro-2-methylphenyl)-N,N-dimethyl-；N'-(4-chloro-o-tolyl) N,N-dimethylformamidine
• CAS: 6164-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35°
• 沸点：
  293℃
• 密度：
  1.05
• 闪点：
  131℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  COLOURLESS CRYSTALS.
• 颜色/状态：
  COLORLESS CRYSTALS
• 气味：
  AMINE-LIKE
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.8
• 蒸汽压力：
  3.5X10-4 MM HG @ 20 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性 稳定。

  2. 禁配物 强氧化剂。

  3. 避免接触的条件 受热。

  4. 聚合危害 不聚合。

  5. 分解产物 氯化氢、胺。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of oxides of nitrogen and /hydrogen chloride/.
• 腐蚀性：
  The hydrochloride is corrosive in the presence of water. /Chlordimeform hydrochloride/
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.5885 @ 25 °C/D
• 碰撞截面：
  145.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated]
• 保留指数：
  1655;1688;1649.2;1635.4;1637.2;1638

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

生物转化的速率...取决于物种，但是基本上大鼠、狗和山羊排泄的尿液中代谢物种类相同。未结合的代谢物包括N'-(4-氯-邻甲苯基)-N-甲基甲酰胺、4'-氯-邻甲苯基甲酰胺、4-氯-邻甲苯胺、N-甲酰基-5-氯邻苯二胺和5-氯邻苯二胺。

RATE OF BIOTRANSFORMATION ... WAS SPECIES DEPENDENT, BUT ESSENTIALLY SAME ARRAY OF URINARY METABOLITES WAS EXCRETED BY RATS, DOGS, & GOATS. UNCONJUGATED METABOLITES INCL N'-(4-CHLORO-O-TOLYL)-N-METHYLFORMAMIDINE, 4'-CHLORO-O-FORMOTOLUIDIDE, 4-CHLORO-O-TOLUIDINE, N-FORMYL-5-CHLOROANTHRANILIC ACID, & 5-CHLOROANTHRANILIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠、狗和山羊中，...的代谢物N-甲酰-5-氯安替比林酸和5-氯安替比林酸在尿液中的浓度随着给药后时间的增加而增加，山羊是最有效的产生者...。

/IN RATS, DOGS, & GOATS/ THE CONCN OF ... /METABOLITES N- FORMYL-5-CHLOROANTHRANILIC ACID & 5-CHLOROANTHRANILIC ACID/ IN URINE INCR WITH THE TIME AFTER DOSING, GOAT BEING MOST EFFICIENT PRODUCER ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

酶解结合实验显示，氯苯眯啶的所有自由代谢物对应于水溶性葡萄糖苷酸和/或醚硫酸盐结合物的未结合糖苷。带有氨基或羧基的代谢物在体内与葡萄糖酸结合，一些还可以形成磺酰胺。在处理过的狗尿液中发现的6种排泄产物也以结合和未结合形式分泌在胆汁中，同时还有几种与一些未识别的尿代谢物共同色谱的未识别化合物。

ENZYME DECONJUGATION SHOWED THAT ALL OF THE FREE METABOLITES OF CHLORPHENAMIDINECORRESPONDED TO THE UNCONJUGATED GLYCONES OF THE WATER-SOL GLUCURONIDE &/OR ETHER SULFATE CONJUGATES. /THOSE/ ... WITH AMINO- OR CARBOXY-GROUPS...WERE CONJUGATED WITH GLUCURONIC ACID IN VIVO, & ... /SOME/ COULD ALSO FORM SULFAMATES. ALL 6 EXCRETORY PRODUCTS FOUND IN URINE WERE ALSO SECRETED IN CONJUGATED & UNCONJUGATED FORMS IN BILE OF TREATED DOGS, TOGETHER WITH SEVERAL UNIDENTIFIED COMPD, WHICH CO-CHROMATOGRAPHED WITH SOME UNIDENTIFIED URINARY METABOLITES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

鼠肝酰胺酶...其天然底物是N-甲酰基犬尿氨酸，在代谢中间体...氯苯甲脒...的水解中活性。

RAT-LIVER FORMAMIDASE ... THE NATURAL SUBSTRATE OF WHICH IS N-FORMYLKYNURENINE, IS ACTIVE IN THE HYDROLYSIS OF METABOLIC INTERMEDIATES OF ... CHLOROPHENAMIDINE ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

职业暴露于氯菊酯发生在制造、配方和应用过程中。近年来，尿液中氯菊酯及其代谢物的总水平已被用作暴露的监测指标，尿液水平与皮肤污染程度密切相关。... 氯菊酯容易从哺乳动物的胃肠道的皮肤吸收。随后迅速排泄，大约80%通过尿液，10-15%通过粪便。在大约10天后，所有组织中的残留水平都很低，没有生物积累的证据。在人体经皮给药后，观察到类似的通过尿液迅速排泄。尿液中排泄出几种氧化和结合的氯菊酯代谢物，其中脱甲基氯菊酯、N-甲酰-4-氯-o-甲苯胺和4-氯-o-甲苯胺是主要的代谢物。在体外研究中形成了相同的代谢物，其中4-氯-o-甲苯胺是主要的代谢物。氯菊酯在口服和经皮给药途径的多种物种测试中显示出中等毒性。主要代谢物口服毒性较低... 在小鼠和大鼠短期或长期暴露于氯菊酯或其代谢物后，可以观察到与治疗相关的血液学参数的变化，并且在高剂量水平下有胆管和膀胱上皮细胞增生的证据。... 在小鼠中，通过饮食给予氯菊酯、N-甲酰-4-氯-o-甲苯胺或4-氯-o-甲苯胺后，出现了与剂量相关的血管来源的出血性恶性肿瘤增加，这些肿瘤被分类为恶性血管内皮瘤，导致与剂量相关的死亡率增加。氯菊酯不影响生殖参数，也没有任何致畸潜力。氯菊酯已经在广泛的体外和体内遗传毒性试验中进行了测试。没有报道阳性反应... 氯菊酯在动物中诱导多种药理和生化效应，包括心血管变化、低体温、过度兴奋、对中枢视觉和听觉功能的影响，以及生物胺和药物代谢酶的调节。在人类中，急性中毒导致疲劳、恶心和食欲不振，在更严重的情况下，出现嗜睡、发绀、尿急、膀胱炎、心血管效应（心动过速、心动过缓、心电图变化）、昏迷和休克。通常，急性中毒可以完全恢复。在人类中长期暴露于氯菊酯后，额外的症状包括腹痛、皮肤瘙痒和皮疹（皮肤暴露），以及宏观和微观的血尿。在氯菊酯制造厂以及农业工人中，已经报告了大量具有慢性暴露临床症状的病例。职业暴露后，流行病学证据提供了代谢物4-氯-o-甲苯胺暴露与人类膀胱癌发生率之间的强烈关联。目前只有微弱的证据表明氯菊酯暴露与人类膀胱癌之间存在关联。在土壤中施用氯菊酯后，对土壤真菌、细菌或放线菌种群没有显著影响。关于淡水无脊椎动物没有实验室毒性数据... 在制造或使用过程中的重度暴露导致了工人的急性中毒迹象。由于生产和使用在全球范围内据报道已经停止，急性中毒不应再发生。然而，慢性暴露的风险，特别是膀胱癌的风险，将在未来许多年内仍然是一个关注点。... 氯菊酯不会在环境中持久，因此预计过去的使用不会对环境产生任何长期不利影响。... 那些职业暴露于氯菊酯的人应该参加一个健康筛查计划，包括尿液细胞学和血尿的检测。

Occupational exposure to chlordimeform has taken place during manufacture, formulation and application. In recent years, total urinary levels of chlordimeform and its metabolites have been used as a monitor for exposure, and the urine level correlates well with the degree of skin contamination. ... Chlordimeform is readily absorbed from the gastrointestinal tract and through the skin of mammals. Rapid excretion follows, with approximately 80% in the urine and 10-15% in the feces. Low residue levels are evident in all tissues after approximately 10 days, and there is no evidence of bioaccumulation. Following dermal administration in humans, similar rapid excretion through the urine is observed. Several oxidized and conjugated metabolites of chlordimeform are excreted in the urine, demethylchlordimeform, N-formyl-4-chloro-o-toluidine and 4-chloro-o-toluidine being the major metabolites. In in vitro studies the same metabolites are formed, 4-chloro-o-toluidine being the major metabolite. Chlordimeform has moderate toxicity when tested in several species by oral and dermal routes of administration. The major metabolites have low oral toxicity ... Following either short- or long-term exposure in both mice and rats with either chlordimeform or its metabolites, treatment-related changes can be observed in hematological parameters, and there is some evidence of hyperplasia of the epithelium of the bile duct and urinary bladder at the high dose levels. ... In mice, following dietary administration of either chlordimeform, N-formyl-4-chloro-o-toluidine or 4-chloro-o-toluidine, there is a dose-related increase in hemorrhagic malignant tumors of vascular origin classified as malignant hemangioendotheliomas, which cause a dose-related increase in mortality. Chlordimeform does not affect reproductive parameters, nor does it have any teratogenic potential. Chlordimeform has been tested in a broad range of in vitro and in vivo genotoxicity assays. No positive responses have been reported ... Chlordimeform induces a variety of pharmacological and biochemical effects in animals, including cardiovascular changes, hypothermia, hyperexcitability, effects on central visual and auditory functions, and modulation of biogenic amines and drug-metabolizing enzymes. Acute poisoning /in humans/ causes fatigue, nausea and loss of appetite, and, in more severe cases, somnolence, cyanosis, urgency in urination, cystitis, cardiovascular effects (tachycardia, bradycardia, ECG changes), coma and shock. Generally, there is complete recovery from acute intoxication. Following chronic exposure /in humans/ to chlordimeform, additional symptoms include abdominal pain, skin itching and rashes (dermal exposure), and gross and microscopic hematurias. A large number of cases with clinical symptoms of chronic exposure have been reported in both chlordimeform manufacturing plants as well as in agricultural workers. Following occupational exposure, epidemiological evidence has provided a strong association between exposure to the metabolite 4-chloro-o-toluidine and the incidence of human urinary bladder cancer. There is currently only weak evidence for an association between exposure to chlordimeform and human bladder cancer. There were no significant effects on populations of soil fungi, bacteria, or actinomycetes following application of chlordimeform to soil. There are no laboratory toxicity data on freshwater invertebrates. ... Heavy exposure during manufacture or use ... has led to signs of acute poisoning in workers. Since both production and use are reported to have ceased worldwide, acute poisoning should no longer occur. The risk associated with chronic exposure, however, particularly the risk of bladder cancer, will continue to be of concern for many years. ... Chlordimeform does not persist in the environment, and therefore there are not expected to be any long-term detrimental effects on the environment as a result of past use. ... Those with occupational exposure to chlordimeform should participate in a health screening program that includes urinary cytology and the detection of hematuria.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：B2组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group B2 Probable Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：氯二甲基甲酰胺

IARC Carcinogenic Agent:Chlordimeform

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第30卷：（1983年）杂项杀虫剂

IARC Monographs:Volume 30: (1983) Miscellaneous Pesticides

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

(14) C-N'-（4-氯-o-甲苯基）-N,N-二甲基甲酰胺胺容易被吸收。

(14)C-N'-(4-CHLORO-O-TOLYL)-NN-DIMETHYLFORMAMIDINE WAS READILY ABSORBED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C-CHLORDIMEFORM的AQ溶液通过胃管给予斯普拉格-道利大鼠。... 24小时内有一半的剂量通过尿液排出；96小时内，雄性和雌性分别排出了87.1%和95.4%。... 水稻二化螟对CHLORDIMEFORM的吸收和代谢速度较慢。

AQ SOLN OF (14)C-CHLORDIMEFORM WERE ADMIN BY STOMACH TUBE TO SPRAGUE-DAWLEY RATS. ... HALF OF DOSE WAS EXCRETED IN URINE IN 24 HR; 87.1 & 95.4% IN 96 HR BY MALES & FEMALES, RESPECTIVELY. ... ABSORPTION & METABOLISM OF CHLORDIMEFORM BY RICE STEM BORER WAS SLOW.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

基地，但不是盐酸，容易被皮肤吸收。

The base, but not the hydrochloride, is readily absorbed by the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氯二甲基甲酰胺（Chlordimeform）很容易通过农药施用者的皮肤被吸收。当它被吸入肺中时，也会进入人体。即使在穿着特殊的防护服和防毒面具的情况下，处理或参与应用含有该化学物质的农药产品的工人的尿液中也可以检测到氯二甲基甲酰胺。由于在重度暴露的工人中观察到了不良健康影响，以及在老鼠中看到了癌症肿瘤，处理含有氯二甲基甲酰胺的产品时需要特别注意，以减少不良健康影响的风险。由于氯二甲基甲酰胺很容易进入人体，并具有严重的伤害潜力，加州处理含有氯二甲基甲酰胺的农药产品的工人需要接受医疗监督，包括在每个应用季节开始和结束时进行血液测试，以及在氯二甲基甲酰胺暴露期间每月进行尿液测试，以检查可能的细胞变化和农药残留。

Chlordimeform is readily absorbed through the skin of pesticide applicators. It also enters the body whenbreathed into the lungs. Chlordimeform can be found in the urine of workers who handle or are involved in applying pesticide products which contain the chemical, even when they are wearing special protective clothing and respirators.Because of the adverse health effects seen in heavily exposed workers and the cancerous tumors seen in mice, special precautions are necessary when handling products containing chlordimeform to reduce the risk of adverse health effects. Because chlordimeform is known to enter the body very easily, with serious injury potential, workers handling pesticide products containing chlordimeform in California are required to have medical supervision including a blood test at the beginning and end of each application season and monthly testing of urine for possible cellular change and pesticide residues during the time chlordimeform exposure takes place.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R21/22,R40,R50/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2925210000
• RTECS号：
  LQ4375000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  2761

SDS

国标编号:	61876
ＣＡＳ:	6164-98-3
中文名称:	杀虫脒
英文名称:	chlordimeform
别 名:	N′-(2甲基4氯苯基)-N，N-二甲基甲脒；氯苯脒；杀螨脒；克死螨
分子式:	Cl(CH 3 )C 6 H 3 N=CHN(CH 3 ) 3
分子量:	196.68
熔 点:	32℃ 沸点：163～165
密 度:	1.11(20℃)
蒸汽压:	2.92×10-5kPa
溶解性:	微溶于水，在丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯、已烷、甲醇中
稳定性:	受高热分解，产生有毒的氮氯化物和氯化物气体
外观与性状:	纯品为白色氨样气味结晶，工业品为浅黄色晶体
危险标记:	14(剧毒品)
用 途:	作农药杀虫剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
诊断：杀虫脒中毒后，首先出现兴奋，来回奔跑；继而乏力、口干、心慌、头昏、头痛等不适；后转入抑制，极度疲劳、肢体麻木、嗜睡、血压下降、精神萎糜、神志恍惚，少数人有面唇青紫及尿频、尿急、血尿等血性膀胱炎，重症者呈深度昏迷，四肢或全身癔病样抽搐，面色苍白、瞳孔散大、呼吸浅表，反射消失，可由呼吸、循环衰竭而致死。
由于体内的杀虫脒大部分由尿排出，因此检查尿液为诊断的一个重要环节。

长期低浓度接触者，有失眠、多梦、血压偏低、手心多汗等神经衰弱症候群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。经皮肤污染者，出现局部青紫，状如大理石花纹，遇冷时更明显。作甲皱床微循环检查，见血管攀数减少、变细、微血管轻度痉挛、渗液水肿，冷试验阳性。
有报道1例吞服30ml的杀虫脒乳剂致死。急性中毒时轻者有乏力、嗜睡、多汗、恶心、呕吐。重者有昏迷、反射消失而常死于呼吸和循环衰竭。致畸胎试验呈阳性。
杀虫脒可经消化道、呼吸道和皮肤吸收，在体内主要分布于肝、肾及脂肪组织，生产性中毒主要是由于皮肤污染而引起的。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50250mg/kg(大鼠经口)；290mg/kg(小鼠经口)；625mg/kg(兔经口)；640mg/kg(大鼠经皮)；LC501700mg/m3，小时大鼠吸入
水生生物毒性：LC5010～40mg/L，48小时，鲤鱼；LC5042mg/L(乳剂)，48小时，泥鳅；LC50 10～40mg/L，3小时，水蚤，拟蚤
其它毒性：杀虫脒对蜜蜂无毒。
慢性毒性：杀虫脒慢性中毒的动物可出现体重下降、血细胞压积、血红蛋白和红细胞计数下降、白细胞数增加等。病理检查可见肝脏有结节和细胞增殖灶，肝、肾、心脏、肾上腺、睾丸等脏器系数增加等。国内有人曾对从事杀虫脒生产工人进行过连续3年的动态观察，除发现工人常有咽喉不适、咽部充血、多痰、胸部不适等刺激症状外，尚有头晕、乏力、多梦、失眠等神经衰弱症候状群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。这些症状有与工人作业工龄延长而增加的趋势。停止接触后，部分工人的症状可以减轻或消失。
致癌：WHO1972年报道，在慢性毒性实验中，已发现杀虫脒能诱发大鼠和狗的肝细胞结节性增生和胆小管增生。瑞士Sachassc博士用小鼠实验，获得了杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺致癌阳性结果。小鼠皮敷杀虫脒后皮肤发生了鳞状细胞癌、乳头状瘤、表皮增生等一系列病变，其发生率与杀虫脒剂量成正相关，而且还能使内脏生癌。1987年JMPR报告中提出，在接触杀虫脒的工人的尿中检出了对氯邻甲苯胺，这些工人的膀胱癌发生率是未接触工人的72倍。国内生态流行病学提示，长期大量使用杀虫脒地区显示肿瘤及女性膀胱癌有所增加。
致突变：在杀虫脒致突变研究中，国内一些单位所做的DNA抑制试验及DNA修复试验均获得阳性结果。这些实验表明杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺对DNA有损伤和诱变作用。

代谢和降解：进入机体的杀虫脒较易降解，排泄较快。排泄途径以肾脏为主，其次随粪、胆汁、乳汁排出。用H3、C14标记的杀虫脒给犬口服后，尿中排泄85%，胆汁排泄5%，粪中排出0.6%。
杀虫脒在土壤中分解迅速，在大田条件下，50%杀虫脒消失的时间为20至40天。
在中性和碱性介质中，首先水解成4-氯-N-甲酰-邻-甲苯胺。

残留与蓄积：杀虫脒在体内迅速代谢，并以中等速度从体内排出，无明显积蓄作用。
一项研究表明，除桃之外，收获前所有水果中残留总量不超过1mg/kg。在桃中，收获前发现有1.6mg/kg的杀虫脒和0.2mg/kg的4-氯-2-甲基甲酰替苯胺。后者比前者的残留时间要更持久些。

迁移转化：杀虫脒进入环境的主要途径有药物喷洒、生产废水排放以及交通运输、储存等事故性排放。在环境中，杀虫脒主要归宿于水体和土壤。

危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮氧化物和氯化物等有毒气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化氮。

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3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法

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4.实验室监测方法:
气相色谱法《常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法》胡望钧主编
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
盐酸萘乙二胺比色法；

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5.环境标准:
前苏联 车间卫生标准 0.3mg/m3
美国(1981)食物和饲料中容洗残留限值 0.05～12mg/kg(特定动植物农产品)

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集转移到安全场所，也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，建议佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

杀虫脒中毒时，主要是及时对症治疗。口服者应洗胃。皮肤污染者，应脱去衣服，用肥皂水充分清洗。眼睛接触时，立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。有呼吸困难者给予吸氧。静脉滴注10%葡萄糖500～1500ml加维生素C(500～2000mg)，以加强解毒作用，促使毒物排出体外。严重中毒有紫绀时，可用小剂量美蓝静脉注射，给以保肝药物及各种维生素。在治疗中应密切观察病人肝、肾功能受损情况。
对中毒者给予葡萄糖盐水、维生素C及中枢神经兴奋剂、利尿剂等对症治疗，对经口中毒病人，静脉注射1%美蓝4～10ml或10%硫代硫酸钠10ml。
杀虫脒中毒的预防措施与其它农药相似。
水稻整个生长期内只准使用1次。每亩用25%水剂100g，距收割期不得少于40天；每亩用25%水剂200g，距收割期不得少于70天。禁止在其它粮食、油料、蔬菜、果树、药材、茶叶、烟草、甘蔗、甜菜等作物上使用。

防止沾污扩散：生产过程要防止跑、冒、滴、漏，搞好生产废水的处理。交通运输中应严格按法规要求，悬挂危险品、毒品标记。贮存时要单独存放，不得与食品、饮料混放。鉴于杀虫脒是致癌物。应特别控制其施药浓度及范围。

灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

根据提供的信息，杀虫脒是一种甲脒类杀虫杀螨剂。以下是其一些关键特性：

化学性质：

• 外观：无色结晶或白色晶体。
• 熔点：32℃
• 沸点：163-165℃（1.86kPa）
• 相对密度：1.105(25/4℃)
• 折光率：1.5885（25℃）
• 溶解性：
  • 在水中溶解度为250ppm
  • 易溶于有机溶剂
• 盐酸盐：白色结晶，熔点225-227℃

主要用途：

1. 防治水稻螟虫
2. 防治棉花红蜘蛛、红铃虫
3. 防治果树红蜘蛛和介壳虫等
4. 一般稀释为300-500倍喷雾，每亩田约用杀虫脒原药50g

安全性：

1. 毒性分级：高毒
2. 急性毒性（口服）：
   • 大鼠LD50: 160 毫克/公斤
   • 小鼠LD50: 160 毫克/公斤
3. 刺激性：兔子眼睛接触后，造成重度刺激

生产方法：

• 光气法、氧氯化磷法、氯化亚砜法、对甲苯磺酰氯法等。

燃烧与灭火特性：

• 可燃，受热分解产生有毒气体（氯化物、氧化氮）

储运注意事项：

1. 库房通风低温干燥
2. 与食品原料分开储运

职业暴露标准：

• TWA (时间加权平均容许浓度)：0.5 毫克/公斤
• STEL (短时间接触容许浓度)：1.5 毫克/公斤

注意事项：

1. 杀虫脒及其代谢产物曾有争议，使用时应严格按照农业部门的规定。
2. 该品对蚕高毒，在蚕桑地区使用时应注意。
3. 不宜与碱性农药混用。

这些信息提供了杀虫脒的基本特性和在实际应用中的注意事项。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 钠 、 羟胺 、 盐酸 、 杀虫脒 在 水 、 乙醇 、 N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N'-hydroxymethanimidamide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N'-hydroxymethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal

  摘要：

  化合物N-(4-氯-2-甲基苯基)-N'-羟基甲酰亚胺制备并用作杀虫剂。

  公开号：

  US04237168A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-氯-2-甲基苯胺 生成 杀虫脒
  参考文献：
  名称：

  杂枯烯与CN键体系的环加成。第一次沟通。全氢小号-triazindione和全氢小号N，N，N'-甲脒trisubstituieten和异氰酸酯的三嗪基-脲

  摘要：

  加入甲基异氰酸酯与N，N-二甲基-N'- arylformamidines图4d - 4R通向全氢小号嗪二酮图5d - 50和到小号-triazinylureas 10A - 10K。讨论了形成机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560221

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011101402A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R17, R18, R19 and R20 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及化合物式（I），其中P为P1、P2、杂环烷基或被一到五个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备化合物式（I）的过程和中间体，包括化合物式（I）的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用化合物式（I）控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。

表征谱图