1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-4,5-diamine | 689295-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-4,5-diamine
• 英文别名: 2-(2-fluoroethyl)pyrazole-3,4-diamine
• CAS: 689295-24-7
• 化学式: C₅H₉FN₄
• 分子量: 144.152
• InChiKey: MTOUWVBFCOEXBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-4,5-diamine 、 N-Boc-^b-丙氨酸 羟基琥珀酰亚胺酯 在 N,N-diisobutyl ethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3-{[5-amino-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl] amino}-3-oxopropyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoroethyl)-4-nitroso-1H-pyrazol-5-amine 在 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1