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2-(1-Adamantyl)-1-(2-nitrophenyl)ethanone
2-(1-Adamantyl)-1-(2-nitrophenyl)ethanone | 1207682-37-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Adamantyl)-1-(2-nitrophenyl)ethanone
英文别名
——
CAS
1207682-37-8
化学式
C
18
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
OUCOTOIJGPEJMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-adamantyl(2'-amino)acetophenone
122710-19-4
C
18
H
23
NO
269.387
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-Adamantyl)-1-(2-nitrophenyl)ethanone
在
盐酸
、
铁粉
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
2-phenyl-4-[(tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)methyl]quinoline
参考文献:
名称:
基于Friedländer缩合反应的4-(金刚烷-1-基)喹啉衍生物的新颖路线
摘要:
由4个位的金刚烷-1-基或(金刚烷-1-基)甲基取代的2,3,4-三取代的喹啉是由相应的金刚烷-1-基-2-氨基苯基酮或金刚烷-1-基制备的ylmethyl 2-氨基苯基酮和带有α- CH 2基团的酮。这些反应是在纯净条件下或在甲苯中进行的,产物的收率中等至优异。讨论了所检查程序的范围和局限性。所有新化合物均通过IR和NMR光谱以及质谱进行了充分表征。讨论了通过单晶X射线衍射分析获得的五个新喹啉的分子结构。
DOI:
10.1002/hlca.201100432
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