(1S,2S,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol | 1092501-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 1092501-28-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₅Si
• 分子量: 306.475
• InChiKey: RVNKEWGSRBZRAW-RNJOBUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(1S,2S,3S,4R)-cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Facile Enantiospecific Synthesis of Dihydroconduritols E and F

  摘要：

  从l-(+)-酒石酸合成了对映体特异性的环己烷-1,2,3,4-四醇。合成过程中的关键步骤包括锌介导的Boord型碎裂、环闭合复分解（RCM）和铂介导的二羟基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067261
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-1-ene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(1S,2S,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile Enantiospecific Synthesis of Dihydroconduritols E and F

  摘要：

  从l-(+)-酒石酸合成了对映体特异性的环己烷-1,2,3,4-四醇。合成过程中的关键步骤包括锌介导的Boord型碎裂、环闭合复分解（RCM）和铂介导的二羟基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067261