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methyl 2,4-dimethyl-3-penten-2-ylcarbamate | 1040534-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2,4-dimethyl-3-penten-2-ylcarbamate
英文别名
methyl N-(2,4-dimethylpent-3-en-2-yl)carbamate
methyl 2,4-dimethyl-3-penten-2-ylcarbamate化学式
CAS
1040534-05-1
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
WFIPJXZXPXZWEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.9±19.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.936±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-2,3-戊二烯氨基甲酸甲酯1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到methyl 2,4-dimethyl-3-penten-2-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    由金 (I) N-杂环卡宾配合物催化的丙二烯与 N-未取代氨基甲酸酯的分子间加氢胺化。
    摘要:
    2,3-戊二烯基苯甲酸酯与氨基甲酸苄酯的反应由 (NHC)AuCl 和 AgOTf 的 1:1 混合物在二恶烷中在 23 摄氏度下催化 5 小时导致 (E)-4-(苄氧羰基氨基)-2-苯甲酸戊烯酯,作为单一区域和非对映异构体,产率为 84%。金 (I) 催化的加氢胺化对许多 N-未取代的氨基甲酸酯和一系列取代的丙二烯有效。
    DOI:
    10.1021/ol8010858
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