5,7-Dichloro-4-methoxycarbonylmethoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 130613-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-Dichloro-4-methoxycarbonylmethoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5,7-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2-quinolinecarboxylate；methyl 5,7-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 130613-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₅
• 分子量: 344.151
• InChiKey: RACZMFCYXCUJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dichloro-4-methoxycarbonylmethoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(羧甲基氧基)-5,7-二氯喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-[（羧甲基）氧基]-和4-[（羧甲基）氨基] -5,7-二氯喹啉-2-羧酸：N-甲基-D-天冬氨酸受体上对士的宁不敏感的甘氨酸结合位点的新拮抗剂复杂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00174a005
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,7-dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7-Dichloro-4-methoxycarbonylmethoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-[（羧甲基）氧基]-和4-[（羧甲基）氨基] -5,7-二氯喹啉-2-羧酸：N-甲基-D-天冬氨酸受体上对士的宁不敏感的甘氨酸结合位点的新拮抗剂复杂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00174a005

文献信息

• HARRISON, B. L.;BARON, B. M.;CONSINO, D. M., J. MED. CHEM., 33,(1990) N2, C. 3130-3132
  作者：HARRISON, B. L.、BARON, B. M.、CONSINO, D. M.

  DOI：——

  日期：——