p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1242437-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1242437-71-3
• 化学式: C₆₂H₆₃N₃O₁₁S
• 分子量: 1058.26
• InChiKey: NHEIHAMQABRRIP-SVZZUMOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  158.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-glucopyranoside 、 4′-methylphenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-glucoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 4-甲基苯硫氯 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.16h， 以52%的产率得到p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于预激活的一锅法组合合成肝素样六糖，用于分析肝素-蛋白质相互作用

  摘要：

  肝素（HP）和硫酸乙酰肝素（HS）在许多生物事件中发挥着重要作用。越来越多的证据表明，HP 和 HS 的生物学功能很大程度上取决于它们的精确结构，包括艾杜糖醛酸的位置和硫酸化模式。然而，由于巨大的结构变化，破解 HP 代码极具挑战性。为了克服这一障碍，我们研究了使用基于预激活的一锅糖基化方法组装 HP/HS 寡糖文库的可能性。 HP/HS 寡糖合成的一个主要挑战是葡萄糖胺和糖醛酸之间顺式1,4 连接形成的立体选择性。通过筛选，在匹配的糖基供体和受体上鉴定出合适的保护基团，从而导致 HP 中存在的顺式‐1,4- 和反式‐1,4- 连接的立体特异性形成。设计的保护基化学也非常灵活。从两种先进的硫代糖基二糖中间体，文库制备所需的所有二糖模块都可以以不同的方式生成，这大大简化了构建块的制备。此外，基于预激活的一锅法的反应独立性使我们能够混合构建块。这使得十二种 HP/HS 六糖能够以组合方式快速组

  DOI：

  10.1002/chem.201000987