benzyl ((2S,3R,4S,5R,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) (2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl) phosphate | 1426576-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl ((2S,3R,4S,5R,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) (2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl) phosphate
• CAS: 1426576-13-7
• 化学式: C₃₈H₃₅BrF₁₇O₉P
• 分子量: 1069.54
• InChiKey: WYSPQWWYWLGLRQ-LTEBXTCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((2S,3R,4S,5R,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) (2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl) phosphate 、 2,3,4,6-四-O-苯基-Alpha-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-[(2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecoxy)-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl]oxy-6-methoxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  一系列麦芽三糖磷酸酯的合成及其对氟代磷酸酯保护基的使用价值评估

  摘要：

  合成了一系列甲基麦芽三糖苷磷酸酯，用于确定参与Lafora疾病的Lafora酶的实际分子底物。几种不同的合成途径被用于成功合成六种甲基麦芽三糖苷磷酸区域异构体。还评估了新的氟磷酸酯保护基的用途，但是发现在特定的后期引入中其用途受到限制。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.12.015
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 四氮唑 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl ((2S,3R,4S,5R,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-hydroxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) (2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  一系列麦芽三糖磷酸酯的合成及其对氟代磷酸酯保护基的使用价值评估

  摘要：

  合成了一系列甲基麦芽三糖苷磷酸酯，用于确定参与Lafora疾病的Lafora酶的实际分子底物。几种不同的合成途径被用于成功合成六种甲基麦芽三糖苷磷酸区域异构体。还评估了新的氟磷酸酯保护基的用途，但是发现在特定的后期引入中其用途受到限制。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.12.015