methyl (1R,2R,3S,4R,5R)-2-(2,2-diethoxyethyl)-5-ethyl-4-(4-methoxy-4-oxobutyl)-3-nitro-6-oxocyclohexanecarboxylate | 1360545-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1R,2R,3S,4R,5R)-2-(2,2-diethoxyethyl)-5-ethyl-4-(4-methoxy-4-oxobutyl)-3-nitro-6-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R,3S,4R,5R)-2-(2,2-diethoxyethyl)-5-ethyl-4-(4-methoxy-4-oxobutyl)-3-nitro-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1360545-87-4
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₉
• 分子量: 445.51
• InChiKey: ZTFIPLVPMAQJLW-TZNWLIJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-((R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-yl)-4-ethyl-3-oxonon-4-enedioate 在 silica gel supported potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到methyl (1R,2R,3S,4R,5R)-2-(2,2-diethoxyethyl)-5-ethyl-4-(4-methoxy-4-oxobutyl)-3-nitro-6-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (−)-Stenine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201106587