(1'R,2'S,7'R,8'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-one | 1228473-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,2'S,7'R,8'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-one
• CAS: 1228473-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: BYTKDAOGWRKUDT-LUTQBAROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,7'R,8'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-one 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到norbornenoquinone
  参考文献：
  名称：

  掩蔽对苯醌的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  Phenylthiomonoketal 3作品有效地掩盖p中的Diels-Alder反应对苯醌。这些环加成可以用某些路易斯酸催化剂进行，并且仅以良好或优异的抗表面选择性产生内加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00276-3
• 作为产物：
  描述：

  CCDC-763142 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到(1'R,2'S,7'R,8'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (+)-Bromoxone, (+)-Epiepoxydon and (+)-Epiepoformin

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.727

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of Chiral Monomer of Epoxyquinols and (-)-Phyllostine
  作者：Hee-Il Chae、Geum-Sook Hwang、Ming-Yu Jin、Do-Hyun Ryu

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.04.1047

  日期：2010.4.20
• Diels–Alder Reactions of Masked p-Benzoquinones
  作者：Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Sonia Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00276-3

  日期：2000.5

  Phenylthiomonoketal 3 works effectively as masked p-benzoquinone in Diels–Alder reactions. These cycloadditions may be performed with certain Lewis acid catalysts and give rise exclusively to endo adducts with a good to excellent anti-facial selectivity.

  Phenylthiomonoketal 3作品有效地掩盖p中的Diels-Alder反应对苯醌。这些环加成可以用某些路易斯酸催化剂进行，并且仅以良好或优异的抗表面选择性产生内加合物。
• Highly Efficient Synthesis of (+)-Bromoxone, (+)-Epiepoxydon and (+)-Epiepoformin
  作者：Ming-Yu Jin、Geum-Sook Hwang、Hee-Il Chae、Sun-Hee Jung、Do-Hyun Ryu

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.727

  日期：2010.3.20