2-fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-benzoic acid | 1394083-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3lambda*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-benzoic acid；2-fluoro-5-(3-methyl-2,2-dioxo-1,4-dihydropyrido[3,2-h][2,1,3]benzothiadiazin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1394083-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃O₄S
• 分子量: 387.391
• InChiKey: WXGLAICVDAUUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 2-fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-benzoic acid 、 吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 crude residue 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以to give the title compound (32 mg, 45%)的产率得到[2-Fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3lambda*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-phenyl]-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US09102688B2
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到2-fluoro-5-(2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triaza-phenanthren-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1

文献信息

• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11