methyl 5-(benzyloxyamino)-5-oxopentanoate | 1227689-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(benzyloxyamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 1227689-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: YFEWAHPZPQLSQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzyloxyamino)-5-oxopentanoate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR PREPARATION OF ANTIBODY-PAYLOAD CONJUGATE AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及一种用于生物共轭的新型连接剂，包括一个或多个羰基中的两个或更多亲电性碳原子和一个click化学的功能基团，更具体地说，涉及一种连接剂，通过该连接剂，化合物、肽和/或蛋白质可以通过取代反应直接和/或间接地连接到所需的目标分子，即目标分子。

  公开号：

  US20220072147A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单甲酯 、 O-苄基羟胺 在 N-甲基吗啉 、 T406石油添加剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以53%的产率得到methyl 5-(benzyloxyamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过甲基赤藓糖醇磷酸途径的类异戊二烯生物合成：膦酰霉素的膦酸酯锚定物和间隔物周围的结构变化，膦酰霉素是脱氧木酮糖磷酸还原异构酶的强抑制剂。

  摘要：

  膦胺霉素和其类似物FR-900098是1-脱氧的有效抑制剂d -xylulose -5-磷酸粉身碎骨异构酶（DXR），为类异戊二烯的生物合成的MEP途径的第二种酶。本文描述的两个倒phosphonohydroxamic酸类似物的合成3和4，其中，所述碳间隔的长度被修改，Ñ甲基组3是由乙基取代，和磷酸基团通过取代的潜在等位部分，即磺酸盐或羧酸盐官能团。评价了合成的类似物抑制大肠杆菌DXR的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo9024732

文献信息

• Synthesis and evaluation of hybrid molecules as RIPK1 and HDACs dual inhibitors
  作者：Mingze Tang、Xuan Zhou、Qianqian Shen、Chen Fang、Xia Peng、Yinchun Ji、Guijun Zhu、Meiyu Geng、Yi Chen、Wenhu Duan、Jing Ai、Hefeng Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139238

  日期：2024.12

  autoimmune diseases. Thus, simultaneous inhibition of RIPK1 and HDACs may offer promising strategies for the treatment of these diseases. In this research, we adopted a hybrid design strategy and synthesized a series of RIPK1/HDACs dual inhibitors. Among them, compound demonstrated potent inhibitory activities against both RIPK1 and HDACs with nanomolar level potency. Molecular docking and molecular dynamics

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 是坏死性凋亡信号通路中的关键靶标，组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 是各种蛋白质的重要​​表观遗传修饰剂。 RIPK1 和 HDAC 对体内平衡和炎症至关重要，在许多疾病中同时观察到它们的功能障碍，包括癌症、神经退行性疾病、急性损伤、炎症性疾病和自身免疫性疾病。因此，同时抑制 RIPK1 和 HDAC 可能为治疗这些疾病提供有希望的策略。在本研究中，我们采用混合设计策略，合成了一系列RIPK1/HDACs双抑制剂。其中，化合物对 RIPK1 和 HDAC 均表现出纳摩尔水平的有效抑制活性。分子对接和分子动力学 (MD) 模拟证实该化合物能够以高亲和力与 RIPK1 和 HDAC6 结合。吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 分析表明该化合物具有良好的药物相似性。总体而言，本研究为未来 RIPK1 和 HDACs 在疾病中的研究提供了有效的 RIPK1/HDACs