8-isocyanato-8-(thiophen-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 65619-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-isocyanato-8-(thiophen-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 4-isocyanato-4-(2-thienyl)cyclohexanone, ethylene ketal；8-isocyanato-8-thiophen-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 65619-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: NSECBSWZJRNOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-isocyanato-8-(thiophen-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到4-methylamino-4-(2-thienyl)cyclohexanone, ethylene ketal hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4-phenylcyclohexanone ketal compositions and process of use

  摘要：

  一类新的4-氨基-4-芳基环己酮，它们的缩醛和酸盐已经合成，并发现对于缓解动物的疼痛很有用。它们的镇痛活性似乎是很高的，并且一些还表现出对镇痛引起的心血管、呼吸和行为抑制有用的麻醉拮抗活性。其中几种显示出混合的镇痛和麻醉拮抗活性。该类化合物的首选化合物是4-(间羟基苯基)-4-二甲氨基环己酮乙二醚缩醛，以及4-(间羟基苯基)-4-(正丁基甲基氨基)环己酮乙二醚缩醛，作为游离碱和其盐酸盐形式。描述了合成和中间体的过程。披露了单位剂量形式和治疗方法。

  公开号：

  US04065573A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-4-(2-噻吩基)环己酮乙二醇缩酮 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到8-isocyanato-8-(thiophen-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Azaindole Derivatives

  摘要：

  该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。

  公开号：

  US20090156593A1

文献信息

• 4-Pyrrolidino-cyclohexanone ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04180584A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  A class of new 4-amino-4-arylcyclohexanones, their ketals, and acid addition salts have been synthesized and found to be useful for relieving pain in animals. Their analgesic activity appears to be of high order, and in addition some exhibit narcotic antagonist activity that is useful in modifying the cardiovascular, respiratory, and behavioral depression caused by other analgesics. Several show mixed analgesic and narcotic antagonist activity. Preferred compounds of the class are 4-(m-hydroxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone ethylene ketal, and 4-(m-hydroxyphenyl)-4-(n-butylmethylamino)cyclohexanone ethylene ketal as free bases and as their hydrochloride salts. Processes for snythesis and intermediates are described. Unit dosage forms and therapeutic treatments are disclosed.

  一类新的4-氨基-4-芳基环己酮、它们的缩酮和酸加成盐已被合成并发现对缓解动物疼痛有用。它们的镇痛活性似乎是高级别的，另外一些表现出麻醉拮抗活性，有助于改变其他镇痛剂引起的心血管、呼吸和行为抑制。几种显示出混合的镇痛和麻醉拮抗活性。该类化合物的首选物是4-（间羟基苯基）-4-二甲氨基环己酮乙二醇缩酮和4-（间羟基苯基）-4-（正丁基甲基氨基）环己酮乙二醇缩酮，作为自由碱和它们的盐酸盐。描述了合成和中间体的过程。揭示了单元剂量形式和治疗方法。
• 4-Amino-4-aryl-cyclohexanones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04460604A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A class of 4-amine-4-arylcyclohexanones, their ketals, and acid addition salts have been synthesized and found to be useful for relieving pain in animals. Their analgesic activity appears to be of high order, and in addition some exhibit narcotic antagonist activity that is useful in modifying the cardiovascular, respiratory, and behavioral depression caused by other analgesics. Several show mixed analgesic and narcotic antagonist activity. Preferred compounds of the class are 4-(m-hydroxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone ethylene ketal, and 4-(m-hydroxyphenyl)-4-(n-butylmethylamino)cyclohexanone ethylene ketal as free bases and as their hydrochloride salts. Processes for synthesis and intermediates are described. Unit dosage forms and therapeutic treatments are disclosed.

  一类4-氨基-4-芳基环己酮及其缩酮和酸加成盐已经被合成，并发现它们对动物缓解疼痛非常有用。它们的镇痛活性似乎是很高的，此外，一些化合物还表现出镇痛拮抗活性，对于调节其他镇痛药物引起的心血管、呼吸和行为抑制非常有用。几种化合物显示出混合的镇痛和镇痛拮抗活性。该类化合物中的优选化合物是4-(间羟基苯基)-4-二甲氨基环己酮乙烯缩酮和4-(间羟基苯基)-4-(正丁基甲基氨基)环己酮乙烯缩酮，作为自由碱和它们的盐酸盐。描述了合成和中间体的过程。公制剂量形式和治疗方法也被披露。
• Spirocyclic azaindole derivatives
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US08399503B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物制备药物的用途。
• LEDNICER D.; VOIGTLANDER P. F.; EMMERT D. E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 424-430
  作者：LEDNICER D.、 VOIGTLANDER P. F.、 EMMERT D. E.

  DOI：——

  日期：——
• SPIROCYCLISCHE AZAINDOL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2041142B1

  公开（公告）日：2013-10-09