lithium pentaisopropylcyclopentadienide | 176977-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium pentaisopropylcyclopentadienide
• 英文别名: Li((5)Cp)；Lithium 1,2,3,4,5-penta(propan-2-yl)cyclopenta-2,4-dien-1-ide；lithium;1,2,3,4,5-penta(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 176977-33-6
• 化学式: C₂₀H₃₅*Li
• 分子量: 282.439
• InChiKey: UQRDGLSLLGAGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium pentaisopropylcyclopentadienide 、 chromium(II) acetate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到bis{pentaisopropylcyclopentadienylchromium(II)acetate}
  参考文献：
  名称：

  具有大体积烷基环戊二烯基配体的顺磁性铬（II）络合物和氮化铬（IV）

  摘要：

  容易获得的乙酸铬（II）用于进入铬化学领域：四异丙基环戊二烯酸钠（Na 4 Cp），1,2,4-三（叔丁基）环戊二烯酸钠（NaCp'''）或五异丙基环戊二烯化锂（Li 5 Cp）将乙酸盐转化为乙酸酯桥联的二聚体[ 4 CpCr（µ-OOCCH 3）] 2（1a），[ Cp''Cr （µ-OOCCH 3）] 2（1b）或[ 5 CpCr（ µ-OOCCH 3）] 2（1c）的产率远高于70％。这些乙酸盐可以转化为卤化物桥联的二聚体[ 4 CpCr（µ-Cl）]2（2a），[ 4 CpCr（µ-Br）] 2（3a），[ Cp''Cr（µBr ）] 2（3b）或[ 5 CpCr（µBr）] 2（3c） ，[ 4 CpCr（µ-I）] 2（4a）或[ Cp''Cr（µ-I）] 2（4b）和相应的三甲基甲硅烷基卤化物，几乎可以定量收率。用双（三甲基甲硅烷基）硫酸盐，乙酸盐1a得到粗双（四异丙基环戊二

  DOI：

  10.1002/ejic.201800901

文献信息

• How big is a Cp? Cycloheptatrienyl zirconium complexes with bulky cyclopentadienyl and indenyl ligands
  作者：Andreas Glöckner、Heiko Bauer、Miyuki Maekawa、Thomas Bannenberg、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Yu Sun、Helmut Sitzmann、Matthias Tamm、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c2dt12132h

  日期：——

  A combination of phase-transfer and traditional alkylation strategies has been employed to synthesise sterically encumbered 1,3-di(cyclohexyl) and 1,3-di(tert-butyl) substituted indenes in multi-gram quantities. These indenyl ligands and sterically demanding alkyl cyclopentadienyl ligands have been used to prepare a series of [(η7-C7H7)Zr(η5-L)] (L = Cp and Ind) complexes by straightforward salt metathesis between [(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] and the corresponding sodium indenide or cyclopentadienide. All of these Zr complexes have been characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The structural information derived from these studies was employed to evaluate the steric demand of these ligands in a realistic manner.

  采用相转移和传统烷基化策略的结合，合成了空间位阻较大的1,3-二(环己基)和1,3-二(叔丁基)取代的茚，并且产量达到数克。这些茚基配体和空间位阻较大的烷基环戊二烯基配体用于通过简单的盐交换反应，制备一系列[(η7-C7H7)Zr(η5-L)]（L = Cp 和 Ind）配合物，反应物为[(η7- )ZrCl(tmeda)]与相应的钠茚化物或环戊二烯化物。所有这些锆配合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行了表征。这些研究获得的结构信息被用于以现实的方式评估这些配体的空间需求。
• Sitzmann, Helmut, Angewandte Chemie - International Edition, 1997, vol. 35, # 23-24, p. 2872 - 2875
  作者：Sitzmann, Helmut

  DOI：——

  日期：——