ethyl (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(oxo)acetate | 1104227-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(oxo)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxoacetate；ethyl 2-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1104227-37-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD16040161
• 分子量: 182.179
• InChiKey: XQZPDTFKXOUAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(oxo)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以65 %的产率得到Ethyl 2-hydroxy-2-(1-methylpyrazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  脂环族和杂环扁桃酸衍生物的新型类似物的合成和酶法拆分

  摘要：

  描述了一类新型脂环族和杂环扁桃酸衍生物的合成和酶促拆分。该方法依赖于从市售醛制备氰醇，然后水解成相应的外消旋羟基酯，用于用酶进行拆分。对于不适合此程序的化合物提出了替代方法。对于选定的实施例，使用随后的酯水解、随后非对映体盐的对映体富集重结晶来合成相应的扁桃酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134068
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 1-甲基-4-溴吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以33 %的产率得到ethyl (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  脂环族和杂环扁桃酸衍生物的新型类似物的合成和酶法拆分

  摘要：

  描述了一类新型脂环族和杂环扁桃酸衍生物的合成和酶促拆分。该方法依赖于从市售醛制备氰醇，然后水解成相应的外消旋羟基酯，用于用酶进行拆分。对于不适合此程序的化合物提出了替代方法。对于选定的实施例，使用随后的酯水解、随后非对映体盐的对映体富集重结晶来合成相应的扁桃酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134068

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20150232464A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  [Problem] A pharmaceutical composition for treating or preventing various cardiovascular diseases, which have sGC activities based on improvement of cGMP signals, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazo[1,2-a]pyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a particular cyclic group at the 8-position via a methyleneoxy group, or a salt thereof have sGC activation, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for treating or preventing various sGC-related cardiovascular diseases, in particular, peripheral arterial diseases, intermittent claudication, critical limb ischemia, hypertension, and pulmonary hypertension, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防各种心血管疾病的药物组合物，该组合物基于改善cGMP信号的sGC活性。发现在3-位置具有羰胺基团和通过亚甲氧基团在8-位置具有特定环状基团的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物或其盐具有sGC激活作用，并且可用作治疗或预防各种sGC相关心血管疾病的药物组合物的活性成分，特别是外周动脉疾病、间歇性跛行、危重肢体缺血、高血压和肺动脉高压，从而完成了本发明。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09278968B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  [Problem] A pharmaceutical composition for treating or preventing various cardiovascular diseases, which have sGC activities based on improvement of cGMP signals, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazo[1,2-a]pyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a particular cyclic group at the 8-position via a methyleneoxy group, or a salt thereof have sGC activation, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for treating or preventing various sGC-related cardiovascular diseases, in particular, peripheral arterial diseases, intermittent claudication, critical limb ischemia, hypertension, and pulmonary hypertension, thereby completing the present invention.

  [问题]提供了一种用于治疗或预防基于cGMP信号改善的sGC活性的各种心血管疾病的药物组合物。 [解决方案的手段]发现在3位具有氨基甲酰基和通过亚甲氧基固定的特定环状基团在8位的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物或其盐具有sGC激活作用，并且作为药物组合物的活性成分，用于治疗或预防各种sGC相关心血管疾病，特别是外周动脉疾病，间歇性跛行，危重肢体缺血，高血压和肺动脉高压，从而完成了本发明。