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4-Methoxy-(α-2H2)-zimtalkohol | 73509-25-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methoxy-(α-2H2)-zimtalkohol
英文别名
——
4-Methoxy-(α-<sup>2</sup>H2)-zimtalkohol化学式
CAS
73509-25-8
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
166.188
InChiKey
NYICIIFSBJOBKE-MGVXTIMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-(α-2H2)-zimtalkohol 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到1,3-dideuterio-3-(4-methoxyphenyl)propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    烯丙醇异构化的一般,简单和化学选择性催化剂:卤化物配体的重要性
    摘要:
    非常简单的Ir III催化剂可在非常温和的反应条件下实现伯醇和仲烯丙基醇的异构化。X射线吸收光谱(XAS)和质谱(MS)研究表明,通式为[Cp * Ir III ]的催化剂需要卤化物配体才能发挥催化活性,但不需要添加剂或其他配体。
    DOI:
    10.1002/chem.201603825
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到4-Methoxy-(α-2H2)-zimtalkohol
    参考文献:
    名称:
    烯烃的铑催化Ç触发的异构化?H键活化:控制环内β-氢消除
    摘要:
    五元金属环通常不愿进行环内β-氢消除。在氘标记研究的支持下,铑的催化将4-戊烯醛异构化为3-戊烯醛,这是通过该基本步骤和两个CH键的裂解而实现的。反应在不进行脱羰基的情况下进行,仅产生反式烯烃,并耐受通常易于异构化的其他烯烃。还可以在外消旋混合物的对映发散反应中控制环内β-氢的消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201500596
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