3-((2-chloro-5-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-4-(quinolin-2-yl)phenyl pivalate | 1354658-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((2-chloro-5-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-4-(quinolin-2-yl)phenyl pivalate
• CAS: 1354658-28-8
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 490.943
• InChiKey: RKOAEMKQUWRGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 、 2,2-dimethylpropanoic acid 4-(2-quinolinyl)phenyl ester 在 [Cp*Rh(CH₃CN)₃](BF₄)₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3-((2-chloro-5-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-4-(quinolin-2-yl)phenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  N-Directing Group Assisted Rhodium-Catalyzed Aryl C–H Addition to Aryl Aldehydes

  摘要：

  Direct aryl C-H addition to aryl aldehydes to produce biaryl methanols was reported via Rh catalysis with an N-containing directing group. The method is highly atom-, step-, and redox-economic. The procedure is robust, reliable, and compatible with water and air.

  DOI：

  10.1021/ol2032784