[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate | 136633-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 136633-09-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₁₆
• 分子量: 640.68
• InChiKey: MZXAMKXSILMFOJ-VHFHBUACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  163.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 β-D-Glc-(1->4)-L-Rha
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-3,6-二氧杂戊醛的糖苷。用于合成寡糖的新型间隔基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84138-5
• 作为产物：
  描述：

  ethylene glycol mono(1,3-dioxolane-2-yl)ethyl ether 在 氰化汞 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-3,6-二氧杂戊醛的糖苷。用于合成寡糖的新型间隔基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84138-5