N-(Benzyloxycarbonyl)tyrosine benzylester | 13249-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)tyrosine benzylester
• 英文别名: Z-Tyr-Bz；Benzyl ((benzyloxy)carbonyl)-D-tyrosinate；benzyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 13249-67-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅
• 分子量: 405.45
• InChiKey: MUSDDUICYXQXRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)tyrosine benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 L-Tyrosine, 4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate (ester)
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。4.反式-4-氨基甲基环己烷羧酸的化学修饰及其对抗纤溶酶活性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a011
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-酪氨酸 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)tyrosine benzylester
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。4.反式-4-氨基甲基环己烷羧酸的化学修饰及其对抗纤溶酶活性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a011
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 bis<2(methylsulphonyl)ethyl>-phosphochloridate 在 N-(Benzyloxycarbonyl)tyrosine benzylester 作用下， 反应 20.0h， 以68%的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-L-tyrosine benzylester bis<2-(methylsulfonyl)ethyl> phosphate
  参考文献：
  名称：

  Beld, A.; Claesen, C. A. A.; Roersma, E. S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 6, p. 196 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 1,2-cis-α-Aryl-glycosidic Linkages Directly from 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl Acetate by the Mixed Activating System Using Ytterbium(III) Triflate and Catalytic Boron Trifluoride Diethyl Etherate Complex
  作者：Takashi Yamanoi、Masanobu Midorikawa、Yoshiki Oda

  DOI：10.3987/com-13-s(s)44

  日期：——

  We found that a mixed activating system using ytterbium(III) triflate and a catalytic boron trifluoride diethyl etherate complex efficiently promoted glycosidation of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl acetate in dichloromethane at room temperature to afford 2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosides in good yields along with the formation of a considerable amount of alpha-isomers. Glycosylations of the aryl alcohols as the acceptors stereoselectively afforded aryl alpha-glycosides without producing any beta-isomers.
• Medicinal chemical studies on antiplasmin drugs. 4. Chemical modification of trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid and its effect on antiplasmin activity
  作者：Atsuji Okano、Masato Inaoko、Shoichi Funabashi、Masahiro Iwamoto、Sumiro Isoda、Reimei Moroi、Yasushi Abiko、Miyoshi Hirata

  DOI：10.1021/jm00273a011

  日期：1972.3
• Beld, A.; Claesen, C. A. A.; Roersma, E. S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 6, p. 196 - 202
  作者：Beld, A.、Claesen, C. A. A.、Roersma, E. S.、Schippers, W. J. M.、Keizer, L. M.、Tesser, G. I.

  DOI：——

  日期：——