(E)-2-(3-methylbenzyl)-3-(3-methylphenyl)acrylaldehyde | 1290615-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(3-methylbenzyl)-3-(3-methylphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(3-methylphenyl)-2-[(3-methylphenyl)methyl]prop-2-enal
• CAS: 1290615-53-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: ZPVWOSMWVJXRFA-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 间碘甲苯 、 烯丙醇 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 四氢吡咯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以68%的产率得到(E)-2-(3-methylbenzyl)-3-(3-methylphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A cascade Heck–Aldol–Heck reaction by a combination of transition-metal catalysis and aminocatalysis

  摘要：

  通过钯（0）催化和氨基催化的结合，开发出了一种前所未有的级联 HeckâAldolâHeck 反应，可在一个过程中形成两个 CâC 单键和一个 CC 双键。各种芳基碘化物都能与现成的丙烯醇和甲醛发生级联反应，以 66%-81% 的产率获得新型 (E) - 三取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/c1cc10152h

文献信息

• A cascade Heck–Aldol–Heck reaction by a combination of transition-metal catalysis and aminocatalysis
  作者：Chang-Shan Guo、Yu-Han Du、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1039/c1cc10152h

  日期：——

  An unprecedented cascade Heck–Aldol–Heck reaction was developed to form two C–C single bonds and one CC double bond in one process by a combination of palladium(0) catalysis and aminocatalysis. Various aryl iodides could perform the cascade reaction with readily available propenol and formaldehyde to afford novel (E)-trisubstituted alkenes in 66–81% yields.

  通过钯（0）催化和氨基催化的结合，开发出了一种前所未有的级联 HeckâAldolâHeck 反应，可在一个过程中形成两个 CâC 单键和一个 CC 双键。各种芳基碘化物都能与现成的丙烯醇和甲醛发生级联反应，以 66%-81% 的产率获得新型 (E) - 三取代烯烃。