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4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one | 92617-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
dihydro-3,4 trimethyl-4,4,6 benzopyranno-1 one-2;3,4-dihydro-4,4,6-trimethylcoumarin;4,4,6-trimethyl-chroman-2-one;4,4,6-Trimethyl-chroman-2-on;4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-one;4,4,6-trimethyl-3H-chromen-2-one
4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
92617-79-3
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
IGHXOVGVFSKLQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • On the synthesis of substituted 2,2-dimethyl1-4-chromanones and related compounds
    作者:Péter Sebök、József Jekö、Tibor Timár、Joseph Cs. Jaszberenyi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78859-9
    日期:1992.5
    A systematic study of the reaction of a series of monosubstituted phenols 3 and 3-methylbut-2-enoic acid 4 in phosphorus oxychloride/zinc chloride revealed that the formation of 4-chromanones was strongly infuenced by the substituents and their position on the aromatic ring of the starting phenols.
    对一系列单取代的酚3和3-甲基丁-2-烯酸4在三氯氧磷/氯化锌中反应的系统研究表明,取代基及其在芳香环上的位置强烈影响了4-色酮的形成。起始酚。
  • Intramolecular nucleophilic addition of phenolate to unactivated double and triple bonds. Relative reactivity, regiospecificity, stereochemistry, and mechanism
    作者:Christopher M. Evans、Anthony J. Kirby
    DOI:10.1039/p29840001269
    日期:——
    much greater reactivity of alkynes, compared with the alkenes, towards nucleophilic attack is primarily a transition-state property, reflecting the greater stability of the sp2(compared with sp3)-hybridised carbanions produced. Antiperiplanar addition is probably involved in all these reactions. There is little difference in intrinsic reactivity between 5-exo, 6-exo, and 6-endo-trig olefin cyclisations
    苯酚氧分子内的亲核分子加成到一系列末端乙炔的未活化三键(11)是一个两步过程,涉及速率确定乙烯基碳负离子的形成。反应比相应烯烃的环化快10 4倍(机理改变已经减少了这一因素)。相应的甲基乙炔(18)的环化超过10 3慢速,通常是酸催化的,大概是因为甲基取代的乙烯基碳负离子是一种高能的物质。显然,与烯烃相比,炔烃对亲核进攻的反应性更高,这主要是一种过渡态性质,反映了产生的sp 2(与sp 3)杂化碳负离子的稳定性更高。所有这些反应都可能涉及到腹膜外添加。5- exo,6- exo和6 -endo-trig烯烃环化之间的内在反应性差异不大,但是5- exo优先于6 -endo-dig的环内反应 乙炔反应的模式。
  • PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Dietrich Evelyne
    公开号:US20110178001A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及磷酸化利福霉素,以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素,用于预防和/或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
  • Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1013 - 1021
    作者:Vinot, Nicole、Maitte, Pierre
    DOI:——
    日期:——
  • Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2099 - 2114
    作者:Seboek, Peter、Jekoe, Jozsef、Timar, Tibor、Jaszberenyi, Joseph Cs.
    DOI:——
    日期:——
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