(3-Phenylsulfanyl-1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)methyl acetate | 1313497-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-Phenylsulfanyl-1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1313497-55-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 437.54
• InChiKey: SMVUGQGLCQXBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Phenylsulfanyl-1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)methyl acetate 、 苯乙炔 在 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-bromo-3-phenylallyl)-1-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-1H-indole 、 2-(3-bromo-3-phenylallyl)-1-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3′Bromo-3′-phenylallyl)indoles via ZnBr₂-Mediated Addition of Bromomethylindoles/Indolylmethylacetates with Phenylacetylene

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-(3'-bromo-3'-phenylallyl)indoles has been developed via direct carbon-carbon bond formation between bromomethylindoles/indolylmethylacetates and phenylacetylene.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.526282