4-(4-chlorophenyl)-2-mercapto-5-thiazole acetic acid | 75449-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-mercapto-5-thiazole acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 75449-16-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S₂
• 分子量: 285.775
• InChiKey: CQMRQURCKLUVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-mercapto-5-thiazole acetic acid 、 alpha-溴苯乙酸 、 丙酮 、 乙酸酐 在 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以(61% yield) of title product is obtained的产率得到3-acetoxy-5-(4-chlorophenyl)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-phenylthiazolo[2,3-b]thiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-3-hydroxythiazolo(2,3-8)-thiazolium salts and mesoionic

  摘要：

  本发明揭示了小分子化合物 Novel 2-取代-3-羟基噻唑并[2,3-b]噻唑盐、其介离子二脱氢衍生物及相关化合物，并将其用作免疫反应调节剂。

  公开号：

  US04327221A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-mercapto-5-thiazole acetic acid, ethyl ester 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAWADZKA J.; SZCZYCINSKI B., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 5, 551-555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4327221A
  申请人：——

  公开号：US4327221A

  公开（公告）日：1982-04-27