2-[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]acetohydrazide | 18333-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]acetohydrazide
• 英文别名: (4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid (4-methoxy-benzylidene)-hydrazide
• CAS: 18333-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 367.431
• InChiKey: VFLJIOBXZGNLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含 1,2,4-三唑部分的新型席夫碱腙的合成及抗菌评价

  摘要：

  图形摘要 摘要 本研究介绍了新型席夫碱腙衍生物的合成和光谱分析。通过[(4-苯基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙酰肼与各种醛反应制备新化合物。所制备化合物的结构通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​确认。通过使用琼脂稀释技术针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的四种参考菌株和属于念珠菌属的 12 种酵母，筛选所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.789878