2-benzyl-5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione | 109690-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyl-5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-5-phenyl-cyclohexan-1,3-dion
• CAS: 109690-78-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JNJRSWJAWNRVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 3,7-二苯基-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Meisel, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2928,2930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 2-benzyl-5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1-苯基的CCCXXI. -4-烷基衍生物环-2,5-二酮：己烷-3-

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002455

文献信息

• Organocatalytic Sequential One-Pot Double Cascade Asymmetric Synthesis of Wieland−Miescher Ketone Analogues from a Knoevenagel/Hydrogenation/Robinson Annulation Sequence:  Scope and Applications of Organocatalytic Biomimetic Reductions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1021/jo070277i

  日期：2007.7.1

  practical and novel organocatalytic chemo- and enantioselective process for the cascade synthesis of highly substituted 2-alkyl-cyclohexane-1,3-diones and Wieland−Miescher (W−M) ketone analogs is presented via reductive alkylation as a key step. First time, we developed the one-step alkylation of dimedone and 1,3-cyclohexanedione with aldehydes and Hantzsch ester through an organocatalytic reductive alkylation

  通过还原烷基化，提出了一种实用且新颖的有机催化化学和对映选择性工艺，用于级联合成高度取代的2-烷基-环己烷-1,3-二酮和Wieland-Miescher（WM）酮类似物，这是关键步骤。首次，我们通过有机催化还原烷基化策略开发了二醛和1,3-环己二酮与醛和Hantzsch酯的一步烷基化。l的直接组合CH酸（二甲酮和1,3-环己烷二酮），醛，汉茨sch酯和甲基乙烯基酮的脯氨酸催化的级联Knoevenagel /加氢和级联的Robinson环氧化反应提供了高官能度的W-M酮类似物，并具有良好的收率。优异的对映选择性。许多还原性烷基化产物直接显示在药物化学中。
• 137. Dihydroresorcinols. Part I. The alkylation of substituted dihydroresorcinols
  作者：Ranchhodji Dajibhai Desai

  DOI：10.1039/jr9320001079

  日期：——