5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene | 400783-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene
• CAS: 400783-42-8
• 化学式: C₁₀₈H₁₂₈O₂₈
• 分子量: 1874.19
• InChiKey: PDJFFBBWMLNSMG-YKTMRQMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  434.44
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene 在 吡啶 作用下， 以0.127 g的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Deeper Calix-sugar-Based on the Sonogashira Reaction

  摘要：

  报道了基于交叉偶联Sonogashira反应，将progargyl α-D-甘露糖苷与25,26,27,28-四（4′-碘�苯氧基）杯[4]芳烃进行有效合成四（甘露糖苷基）杯[4]芳烃的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18076
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis{4'-[1''-O-(α-D-mannopyranosyl)prop-3''-ynyl]benzyloxy}calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Deeper Calix-sugar-Based on the Sonogashira Reaction

  摘要：

  报道了基于交叉偶联Sonogashira反应，将progargyl α-D-甘露糖苷与25,26,27,28-四（4′-碘�苯氧基）杯[4]芳烃进行有效合成四（甘露糖苷基）杯[4]芳烃的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18076