tert-butyl 3-((2R)-2-((isoindolin-5-yl)acetamido)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethyl)-2-methoxybenzoate | 1618083-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2R)-2-((isoindolin-5-yl)acetamido)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethyl)-2-methoxybenzoate
• CAS: 1618083-61-6
• 化学式: C₃₄H₄₅BN₂O₆
• 分子量: 588.552
• InChiKey: RKKCVJSVTWOCQA-SUHRCIDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2R)-2-((isoindolin-5-yl)acetamido)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethyl)-2-methoxybenzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R)-2-hydroxy-3-[(2-isoindolin-5-ylacetyl)amino]-3,4-dihydro-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 在 N-甲基吗啉 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 丙酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.16h， 生成 tert-butyl 3-((2R)-2-((isoindolin-5-yl)acetamido)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)ethyl)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1