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5-cycloheptene-1,3-dione
5-cycloheptene-1,3-dione | 72177-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cycloheptene-1,3-dione
英文别名
Cyclohept-5-ene-1,3-dione
CAS
72177-96-9
化学式
C
7
H
8
O
2
mdl
——
分子量
124.139
InChiKey
BTJLIEVGLHRXRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-cycloheptene-1,3-dione
生成
1,3-环庚二酮
参考文献:
名称:
ADAM W.; BALCI M., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 25, 7542-7547
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
环庚-5-烯-顺-1,3-二醇
在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
5-cycloheptene-1,3-dione
参考文献:
名称:
Identification and biosynthesis of tropone derivatives and sulfur volatiles produced by bacteria of the marine Roseobacter clade
摘要:
Roseobacter 支系的细菌是丰富的海洋细菌,是全球硫循环的重要贡献者。研究人员分析了其中两个成员 Phaeobacter gallaeciensis 和 Oceanibulbus indolifex 产生的挥发性物质,以研究释放的化合物是否来自硫代谢,以及形成这些化合物的生物合成途径。两种细菌都释放出不同的硫化物和硫代酯,包括新的天然化合物,如 S-甲基苯硫酸盐(16)和甲基磺酸丁酯(21)。这些 S-甲基烷酸酯是通过与标准品进行比较而鉴定出来的,标准品是通过使用一种易于制备的铝/硫试剂的新方法从相应的甲基烷酸酯中合成的。加拉埃希氏芽孢杆菌也能大量生产托品酮(37)。通过各种喂养实验对其生物合成进行了研究,结果表明 37 是通过苯乙酸分解代谢的偏差形成的。不稳定的托品酮水合物 42 被确定为托品酮生物合成的中间产物,它也会与托品酮一起释放出来(38)。
DOI:
10.1039/b909133e
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文献信息
CoTPP-catalyzed rearrangement of 1.4-endoperoxides
作者:
Metin Balci、Yaşar Sütbeyaz
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81393-3
日期:
1983.1
BALCI, M.;SUETBEYAZ, Y., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 311-314
作者:
BALCI, M.、SUETBEYAZ, Y.
DOI:
——
日期:
——
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