(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(2-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate-4-11C | 1383434-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,3S,7S,8S,8aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(2-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate-4-11C
• CAS: 1383434-66-9
• 化学式: C₃₅H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 632.018
• InChiKey: COQLJZGSABYDSQ-RWQSZIIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 (1S,3S,7S,8S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(2-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1S,7S,8S,8aR)-7-methyl-8-(2-((R)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-1,7,8,8a-tetrahydronaphthalen-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate-4-11C 、 (1S,3S,7S,8S,8aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(2-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate-4-11C
  参考文献：
  名称：

  PET探针[ 11 C]脱氢普伐他汀的合成，可能对研究肝脏中的OATP1B1和MRP2转运蛋白有用

  摘要：

  毒品运输者在各个器官中介导毒品的吸收和消灭；因此，了解转运蛋白在体内的功能将对确保体内系统的药物功效起关键作用。在这种情况下，我们基于钯（0）介导的快速C -[ [ C] [[ 11 C] dehydropravastatin）的设计和合成，这是一种新颖的PET探针，可用于评估OATP1B1和MRP2转运蛋白的功能。11 C]甲基化（即[ 11 C]甲基碘与硼中间体之间的快速交叉偶联）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.051