Tetrabenzyl 18,24,44,50,53,59,66,72-octaoxa-2,4,12,14,16,26,28,30,38,40,42,52,61,63,65,74-hexadecazatridecacyclo[39.11.7.715,27.13,51.16,10.113,17.119,23.125,29.132,36.139,43.145,49.154,58.167,71]hexaheptaconta-1,3,6(75),7,9,12,14,17(74),19(73),20,22,25(65),27,29,32,34,36(64),38,40,43(63),45,47,49(62),51(61),54(60),55,57,67,69,71(76)-triacontaene-21,47,56,69-tetracarboxylate | 1068146-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetrabenzyl 18,24,44,50,53,59,66,72-octaoxa-2,4,12,14,16,26,28,30,38,40,42,52,61,63,65,74-hexadecazatridecacyclo[39.11.7.715,27.13,51.16,10.113,17.119,23.125,29.132,36.139,43.145,49.154,58.167,71]hexaheptaconta-1,3,6(75),7,9,12,14,17(74),19(73),20,22,25(65),27,29,32,34,36(64),38,40,43(63),45,47,49(62),51(61),54(60),55,57,67,69,71(76)-triacontaene-21,47,56,69-tetracarboxylate
• CAS: 1068146-15-5
• 化学式: C₈₄H₆₀N₁₆O₁₆
• 分子量: 1549.5
• InChiKey: BXHMCPDJWDHDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  376
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 Dibenzyl 5,17-dichloro-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Tetrabenzyl 18,24,44,50,53,59,66,72-octaoxa-2,4,12,14,16,26,28,30,38,40,42,52,61,63,65,74-hexadecazatridecacyclo[39.11.7.715,27.13,51.16,10.113,17.119,23.125,29.132,36.139,43.145,49.154,58.167,71]hexaheptaconta-1,3,6(75),7,9,12,14,17(74),19(73),20,22,25(65),27,29,32,34,36(64),38,40,43(63),45,47,49(62),51(61),54(60),55,57,67,69,71(76)-triacontaene-21,47,56,69-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient construction of large molecular cavity using 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazine as a platform

  摘要：

  在 K2CO3 的存在下，在回流四氢呋喃中，二氯取代的四氧杂喹啉并[2]烯并[2]三嗪--一种从氯化三聚氰酸和 1,3-二羟基苯甲酸苄酯中容易获得的大环化合物--发生了高效的亲核置换反应、以 2+2 方式与不同几何形状、长度和手性的双亲核试剂进行高效的亲核置换反应，以良好至极佳的收率制备出大尺寸可调空腔双四氧杂喹喔啉并[2]烯并[2]三嗪。

  DOI：

  10.1039/b805293j