1-Acetyl-3,5-diacetylamino-8-methyl-2,3-dihydroquinoline-4-one | 143654-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-3,5-diacetylamino-8-methyl-2,3-dihydroquinoline-4-one
• 英文别名: 1-Acetyl-3,5-diacetylamino-8-methyl-2,3-dihydro-quinoline-4-one；N-(5-acetamido-1-acetyl-8-methyl-4-oxo-2,3-dihydroquinolin-3-yl)acetamide
• CAS: 143654-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: PVLUAXOZTYGFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-Acetyl-3,5-diacetylamino-8-methyl-2,3-dihydroquinoline-4-one 、 2,8-Diacetylamino-1-tetralone 以to obtain 0.79 gm of the title compound的产率得到3-Acetylamino-5-amino-8-methyl-2,3-dihydroquinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic compound

  摘要：

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其通用式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它在水中溶解性良好，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，并可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05834476A1
• 作为产物：
  描述：

  、 1-Acetyl-5-acetylamino-3-hydroxyimino-8-methyl-2,3-dihydroquinoline-4-one 、 8-acetylamino-2-hydroxyimino-1-tetralone 以to obtain 1.65 gm of the title compound的产率得到1-Acetyl-3,5-diacetylamino-8-methyl-2,3-dihydroquinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic compound

  摘要：

  一种新型六环化合物，属于喜树碱衍生物，通式如下：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05637770A1

文献信息

• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• US5658920A
  申请人：——

  公开号：US5658920A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5637770A
  申请人：——

  公开号：US5637770A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5770605A
  申请人：——

  公开号：US5770605A

  公开（公告）日：1998-06-23