8-acetylamino-2-hydroxyimino-1-tetralone | 143654-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-acetylamino-2-hydroxyimino-1-tetralone
• 英文别名: N-(7-hydroxyimino-8-oxo-5,6-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 143654-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: DXTGANBCKKRNQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8-acetylamino-2-hydroxyimino-1-tetralone 、 溶剂黄146 在 锌 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.67h， 以hexane to obtain 263 mg of the title compound的产率得到2,8-Diacetylamino-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic compound

  摘要：

  一种新型六环化合物，属于喜树碱衍生物，通式如下：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05637770A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 、 N-(8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基)乙酰胺 、 亚硝酸丁酯 、 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 1.17h， 以to produce 320 mg of the title compound的产率得到8-acetylamino-2-hydroxyimino-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]

  摘要：

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05658920A1

文献信息

• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。