1,2,6-Trimethyl-4-neopentyl-3-nitropyridinium iodide | 118967-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,2,6-Trimethyl-4-neopentyl-3-nitropyridinium iodide
• 英文别名: 4-(2,2-dimethylpropyl)-1,2,6-trimethyl-3-nitropyridin-1-ium;iodide
• CAS: 118967-26-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₂O₂*I
• 分子量: 364.226
• InChiKey: YMNASNSXJSADHD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-Trimethyl-4-neopentyl-3-nitropyridinium iodide 、 N-methylacetonimine 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YUROVSKAYA, M. A.;AFANASEV, A. Z.;CHERTKOV, V. A.;BUNDEL, YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-neopentyl-pyridine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 75.0h， 生成 1,2,6-Trimethyl-4-neopentyl-3-nitropyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  由吡啶鎓盐合成吲哚5．3-硝基吡啶鎓盐与丙酮反应中的仲胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474044

文献信息

• Synthesis of indoles from pyridinium salts. 7. Sterically hindered alkyl-3-nitropyridinium salts in the synthesis of indoles
  作者：M. A. Yurovskaya、A. Z. Afanas'ev、S. L. Druzina、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00470027

  日期：1989.6
• Formation of 6-nitrodihydro- and 6-nitrotetrahydroquinolines. Another reaction of 3-nitropyridinium salts with N-methylacetonimine
  作者：M. A. Yurovskaya、A. Z. Afanas'ev、V. A. Chertkov、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00475614

  日期：1988.6
• YUROVSKAYA, M. A.;AFANASEV, A. Z.;DRUZINA, S. L.;BUNDEL, YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 805-810
  作者：YUROVSKAYA, M. A.、AFANASEV, A. Z.、DRUZINA, S. L.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• YUROVSKAYA, M. A.;AFANASEV, A. Z.;CHERTKOV, V. A.;BUNDEL, YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1213-1221
  作者：YUROVSKAYA, M. A.、AFANASEV, A. Z.、CHERTKOV, V. A.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——