2,5-diisocyanopentanamide | 1179359-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-diisocyanopentanamide
• CAS: 1179359-46-6
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: MIAQYFPVIZKYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2,5-diisocyanopentanamide 、 环己酮 在 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(1-cyano-4-isocyanobutyl)-1-morpholinocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应的联合实现多达八种组分的有效一锅反应

  摘要：

  E = MCR 2！具有独特溶剂和官能团相容性的多组分反应（MCR）中引入正交官能团，使其能够与其他多组分反应在一个罐中结合使用。由此产生的新颖的5CR和6CR以及前所未有的8CR提供了非常复杂的产品，产率高达80％（见图），在一个反应​​中最多可形成9个新的键形成和11个多样性点。

  DOI：

  10.1002/anie.200902683
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二异氰基戊酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到2,5-diisocyanopentanamide
  参考文献：
  名称：

  N-（氰基甲基）酰胺的多组分反应

  摘要：

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200900785