2,4,6-trimethylnonane-3,5,7-trione | 1033812-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylnonane-3,5,7-trione
• CAS: 1033812-02-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: NSYHCCIETSDYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylnonane-3,5,7-trione 在 五氟苯磺酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到C₁₂H₁₈O₂
  参考文献：
  名称：

  保护基团的邻近基团参与1,3,5-三酮脱水环化的速率加速作用。

  摘要：

  酰基保护基团的相邻基团参与有效地促进了1,3,5-三酮的布朗斯台德酸催化的脱水环化为γ-吡喃酮，而β位置上的庞大甲硅烷基氧基则阻碍了环化反应。该反应为合成含γ-吡喃酮的生物活性天然产物的普通中间体提供了有效的合成途径。

  DOI：

  10.1021/ol800860p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基庚烷-3,5-二酮 、 异丁酸酐 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2,4,6-trimethylnonane-3,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  保护基团的邻近基团参与1,3,5-三酮脱水环化的速率加速作用。

  摘要：

  酰基保护基团的相邻基团参与有效地促进了1,3,5-三酮的布朗斯台德酸催化的脱水环化为γ-吡喃酮，而β位置上的庞大甲硅烷基氧基则阻碍了环化反应。该反应为合成含γ-吡喃酮的生物活性天然产物的普通中间体提供了有效的合成途径。

  DOI：

  10.1021/ol800860p