磺胺氯吡嗪 | 102-65-8

• 物质功能分类: 原料药 - 抗寄生虫病药 - 抗原虫药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺氯吡嗪
• 中文别名: N-(5-氯-3-吡嗪基)-4-氨基苯磺酰胺；磺胺氯吡嗪钠；三字球虫粉；SPZ；SCP
• 英文名称: sulfaclozine
• 英文别名: 4-amino-N-(6-chloropyrazin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 102-65-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂S
• 分子量: 284.726
• InChiKey: QKLPUVXBJHRFQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234.8-235.4 °C
• 沸点：
  495.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Sulfalozine sodium（硫酰氯嗪钠、Sulfachlopryrazine sodium）是一种抗原生动物药物，主要用于球虫病的研究。

靶点

• 细菌；寄生虫

体外研究

在三种体系中：UV/TiO₂、UV/K₂SO₈ 和 UV/TiO₂/K₂SO₈ 中对 Sulfalozine 的消除进行了研究。在 pH 7 下，Sulfalozine 在 TiO₂ 表面的吸附率小于5%，但在超纯水中，该化合物通过上述三种体系被有效降解。此外，还鉴定出12种 Sulfalozine 的代谢产物，并揭示了电子导带负责生成一些主要代谢物的途径，包括·OH 自由基和 SO₄⁻·自由基。

体内研究

Sulfalozine（60 mg/kg；静脉注射或口服给药；雄性肉鸡）主要用于消化道中寄生虫和微生物感染的治疗，而不是全身感染。在一项实验中：

• 动物模型：14只30日龄雄性肉鸡
• 剂量：60 mg/kg
• 给药方式：静脉注射或口服（用于药代动力学分析）
• 结果：通过静脉注射，血液中药物浓度在不同时间点分别为 99.62、83.50、72.68、58.43、38.66 和 13.14 μg/mL（0.083、0.50、2、6、24 和 72 小时）。口服给药后分别为 4.33、7.95、16.46、22.88、16.03 和 5.74 μg/mL。

用途

磺胺氯吡嗪钠是一种专用于抗球虫的磺胺类药物，广泛应用于畜禽球虫病的防治。本品可争夺二氢叶酸合成酶，影响二氢叶酸的合成，从而抑制细菌和球虫的生长繁殖。与磺胺喹沙啉相比，该药具有更强的抗菌作用，甚至可用于治疗禽霍乱及鸡伤寒，因此最适合在球虫病爆发时使用。

用途

本品为抗球虫专用磺胺类药物，广泛用于畜禽球虫病的防治。其作用机制与磺胺喹沙啉相似，但抗菌效果更强，可治疗禽霍乱及鸡伤寒，因此适用于球虫病突发情况下的治疗。

用途

磺胺类抗菌药，主要用于家畜和家禽的大肠杆菌和巴氏杆菌感染。与甲氧苄啶和蔗糖配伍制成复方磺胺氯哒嗪钠盐效果更佳，但对磺胺类药物过敏者禁用，肾功能减退者慎用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺氯吡嗪 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶偶氮染料与1-羟基-2-萘甲酸及其与某些金属离子的配合物的组合实验，DFT理论计算和生物学活性†

  摘要：

  磺胺嘧啶-1-羟基-2-萘甲酸偶氮染料（Scna）及其与Ni（II）Cu（II），Zn（II）和Pd（II）金属离子的金属配合物已被制备并使用不同的技术进行了表征。使用Flynn-Wall-Ozawa和Starink方法在不同的加热速率（5、10、15和20°C min -1）下使用Flynn-Wall-Ozawa和Starink方法研究了Pd（II）-（Scna）的非等温降解（热重/导数热重法（ TG / DrTG）和差热分析（​​DTA）曲线。活化能（E）使用这两种方法得出的结果是无可挑剔的和谐。还进行了理论研究（密度泛函理论，DFT）以支持相应的实验结果。使用DFT / GEN的理论水平可以实现计算计算。关于几何优化和分子电荷密度图的理论方面，也使用金属离子的标准基础集LANL2DZ提及。适用于Pd–（Scna）的变形方形曲面，适用于Cu 2 –（Scna）的变形四面体以及带有Ni–

  DOI：

  10.1039/c9nj04594e
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到磺胺氯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  取代的N-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺；合成、抗感染评价、细胞毒性和计算机研究

  摘要：

  我们制备了一系列取代的 N-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺，试图研究与我们之前的酰胺或反酰胺连接体类型的化合物相比，连接吡嗪和苯核心的不同连接体对抗菌活性的影响。仅两种化合物，4-氨基-N-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺 (MIC = 6.25 μg/mL，25 μM) 和 4-氨基-N-(6-氯吡嗪-2-基)苯磺酰胺 (MIC = 6.25) μg/mL, 22 μM) 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有良好的抗结核活性。然而，它们被排除在比较之外，因为与其他化合物不同，它们具有抑制叶酸途径的药效团，这一点已通过对接研究得到证明。我们进行了靶向钓鱼，确定基质金属蛋白酶-8 是我们的标题化合物的一个有希望的目标，值得未来探索。

  DOI：

  10.3390/molecules25010138

文献信息

• Effect of the formation of silver nano‐binuclear complex on the refinement of cytotoxic and antibacterial potency of coumarin Schiff base: Spectroscopy, thermal, X‐ray diffraction analyses and density functional theory calculations
  作者：Aida L. El‐Ansary、Hussein Moustafa、Nora S. Abdel‐Kader、Aya M. Farghaly

  DOI：10.1002/aoc.4968

  日期：2019.7

  8‐acetyl‐7‐hydroxy‐4‐methylcoumarin and sulfaclozine. Its silver complex was also synthesized. These compounds were subjected to elemental and spectral analyses. The silver complex was also subjected to thermogravimetric analysis, molar conductance measurements, scanning electron microscopy, energy‐dispersive X‐ray analysis and X‐ray diffraction measurements. The formula of the complex was determined

  使用8-乙酰基-7-羟基-4-甲基香豆素和磺胺氯嗪制备了新的席夫碱（SCH）。还合成了其银配合物。对这些化合物进行了元素分析和光谱分析。还对银络合物进行了热重分析，摩尔电导测量，扫描电子显微镜，能量色散X射线分析和X射线衍射测量。络合物的分子式确定为[（Ag 2 SCH（NO 3）2]。摩尔电导表明其非电解质特性。理论上在B3LYP / GENECP水平上研究了SCH及其配合物的电子结构和非线性光学参数。从中心Ag金属离子和SCH的配位中心之间的二面角可以看出，所研究复合物的几何形状是非平面的。还进行了密度泛函理论计算，以计算硬度，整体柔软性和电负性的整体性质。计算得出的HOMO和LUMO能量之间的能隙表明，电荷转移发生在研究的复合物中。计算总静态偶极矩，平均极化率，极化率的各向异性和平均一阶超极化率，并将其与作为参考材料的尿素进行比较。平均一阶超极化率的结果表明，SCH及其银配合物是非线
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• QSAR Modeling, Molecular Docking and Cytotoxic Evaluation for Novel Oxidovanadium(IV) Complexes as Colon Anticancer Agents
  作者：Fatimah Y. Alomari、Abeer A. Sharfalddin、Magda H. Abdellattif、Doaa Domyati、Amal S. Basaleh、Mostafa A. Hussien

  DOI：10.3390/molecules27030649

  日期：——

  accept (ΔNmax) showed the practical biological potency of [VO(CTZ)2] 2H2O. The complexes were also evaluated for their propensity to bind to DNA through UV–vis absorption titration. The result revealed a high binding ability of the [VO(CTZ)2] 2H2O complex with Kb = 1.40 × 10⁶ M−1. Furthermore, molecular docking was carried out to study the behavior of the VO (II) complexes towards colon cancer cell (3IG7)

  合成了四种新的基于药物的氧化钒 (IV) 配合物，并通过各种光谱技术进行了表征，包括摩尔电导、磁测量和热重分析。此外，所有合成的最佳结构几何是通过 Gaussian09 程序通过 DFT/B3LYP 方法获得的，表明所有金属配合物均采用正方锥体结构。基本参数、亲电性 (ω) 值和亲电分子可以接受的最大电荷 (ΔNmax) 的表达式显示了 [VO(CTZ)2] 2H2O 的实际生物效力。还评估了复合物通过紫外-可见吸收滴定与 DNA 结合的倾向。结果表明，[VO(CTZ)2] 2H2O 复合物具有高结合能力，Kb = 1.40 × 10⁶ M-1。此外，进行分子对接以研究VO（II）复合物对结肠癌细胞（3IG7）蛋白的行为。还对新合成的化合物进行了定量构效关系 (QSAR) 研究。验证结果表明，生成的 QSAR 模型具有较高的预测能力（R2 = 0.97）。在所研究的系列中，[VO(CTZ)2]
• Aryl-triazolyl pyridines as pest control agents
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US10208015B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to novel aryltriazolylpyridines of the general formula (I). Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects and arachnids in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  本发明涉及通式（I）的新型芳基三唑并吡啶。还描述了制备式（I）化合物的工艺。根据本发明的化合物特别适用于控制农业中的昆虫和蛛形纲动物，以及兽医学中的体外寄生虫。
• Solid pharmaceutical dosage form suitable for use as drinking water medication
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：US10335371B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to solid pharmaceutical dosage forms suitable for use as drinking water medication. More in particular, the present invention provides solid pharmaceutical dosage forms comprising a pharmaceutically active agent, a non-ionic surfactant having an Hydrophilic Lipophilic Balance (HLB) of at least 8, and a maltodextrin. The present invention also provides the use of such pharmaceutical dosage forms in veterinary medicine, more in particular as drinking water medication; as well as methods for preparing such pharmaceutical dosage forms.

  本发明涉及适用于饮用水药物的固体药物剂型。更具体地说，本发明提供了固体药物剂型，包括一种药物活性剂、一种亲水亲油平衡（HLB）至少为 8 的非离子表面活性剂和一种麦芽糊精。本发明还提供了此类药物剂型在兽药中的用途，尤其是作为饮用水药物；以及制备此类药物剂型的方法。