4-Benzenesulfinyl-2-ethynyl-6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester | 180990-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzenesulfinyl-2-ethynyl-6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl 4-(benzenesulfinyl)-2-ethynyl-6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 180990-50-5
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 429.496
• InChiKey: HMPMPVATCFWSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)oxypenta-1,3-diene 、 4-Benzenesulfinyl-2-ethynyl-6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1299.99 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethynyl-2-methoxy-7-methyl-7,10-dihydro-6H-phenanthridine-5-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  与强力霉素有关的新型杂环的合成环骨架†

  摘要：

  报道了针对达尼霉素A（1）的CDE环骨架的构建的研究。一系列含有活化基团（喹啉基于亲双烯体的例如。5，方案1），与无环二烯烃进行反应（例如，4，方案1）在升高的压力下进行狄尔斯-阿尔德方式，得到了各种有关的杂环体系的达尼霉素A的CDE骨架。亲双烯体15与环状二烯29的反应导致形成新型杂环34，而尝试脱羰41则导致新型铑促进的末端乙炔配位化合物的分子内羰基化43。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330336
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-4-phenylsulfanyl-quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-Benzenesulfinyl-2-ethynyl-6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  与强力霉素有关的新型杂环的合成环骨架†

  摘要：

  报道了针对达尼霉素A（1）的CDE环骨架的构建的研究。一系列含有活化基团（喹啉基于亲双烯体的例如。5，方案1），与无环二烯烃进行反应（例如，4，方案1）在升高的压力下进行狄尔斯-阿尔德方式，得到了各种有关的杂环体系的达尼霉素A的CDE骨架。亲双烯体15与环状二烯29的反应导致形成新型杂环34，而尝试脱羰41则导致新型铑促进的末端乙炔配位化合物的分子内羰基化43。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330336