N-[5-(4-Chloro-benzoyl)-pyridazin-4-yl]-acetimidic acid ethyl ester | 104152-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[5-(4-Chloro-benzoyl)-pyridazin-4-yl]-acetimidic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[5-(4-chlorobenzoyl)pyridazin-4-yl]ethanimidate
• CAS: 104152-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: WTJPNXUPWDTOKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-Chloro-benzoyl)-pyridazin-4-yl]-acetimidic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Chlorophenyl)-2-ethoxypyrido<2,3-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone 、 原乙酸三乙酯 反应 6.0h， 生成 N-[5-(4-Chloro-benzoyl)-pyridazin-4-yl]-acetimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809