1-[(2R,3S,5R)-5-[(3aR,4S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-methyloxolan-3-yl]ethanone | 112677-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3S,5R)-5-[(3aR,4S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-methyloxolan-3-yl]ethanone
• CAS: 112677-78-8；112711-68-9；112711-69-0；112711-70-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: VGHCNIYBTFWPAH-WXCVZDNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,5R)-5-[(3aR,4S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-methyloxolan-3-yl]ethanone 在 三氟过氧乙酸 、 Na₂HPO₄ buffered 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3S,5S)-5-((3aR,4S,6aR)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to bi-tetrahydrofurans from glucose and a correction of the literature

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96082-9
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-[(3aR,4S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-methyloxolan-3-yl]ethanol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2R,3S,5R)-5-[(3aR,4S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-methyloxolan-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  An approach to bi-tetrahydrofurans from glucose and a correction of the literature

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96082-9

文献信息

• KOZIKOWSKI, A. P.;LIN, G. Q.;SPRINGER, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2211-2214
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、LIN, G. Q.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——