7-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,5-dihydropteridine-2,4,6-trione | 101130-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,5-dihydropteridine-2,4,6-trione
• CAS: 101130-58-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄O₄
• 分子量: 332.703
• InChiKey: LMXDGUKGWGJHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,5-dihydropteridine-2,4,6-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pteridinetrione
  参考文献：
  名称：

  6-和7-（酰基甲基）蝶啶的合成与结构

  摘要：

  通过将5，6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-（酰基甲基）-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-（酰基甲基）-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23，24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-（甲硫基）衍生物28的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220337
• 作为产物：
  描述：

  二氨基尿嘧啶盐酸盐 、 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxobutyric acid ethyl ester sodium salt 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 以32%的产率得到7-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,5-dihydropteridine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  6-和7-（酰基甲基）蝶啶的合成与结构

  摘要：

  通过将5，6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-（酰基甲基）-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-（酰基甲基）-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23，24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-（甲硫基）衍生物28的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220337

文献信息

• ABDEL-HADY SAYED, A. L.;BADAWY MOHAMED, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 801-803
  作者：ABDEL-HADY SAYED, A. L.、BADAWY MOHAMED, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of 6- and 7-(acylmethyl)pteridines
  作者：Sayed A. L. Abdel-Hady、Mohamed A. Badawy、Mosselhi A. N. Mosselhi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1002/jhet.5570220337

  日期：1985.5

  6-(Acylmethyl)-7-hydroxypteridines 7-14 as well as the isomeric 7-(acylmethyl)-6-hydroxypteridines 15-22 were prepared by condensation of 5,6-diaminouracils 1 and 2 with ethyl aroylpyruvates 3-6 in pyridine and hydrochloric acid, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by their hydrolysis into the 7-hydroxy-6-methyl-23, 24 and 6-hydroxy-7-methylpteridines 25 and

  通过将5，6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-（酰基甲基）-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-（酰基甲基）-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23，24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-（甲硫基）衍生物28的合成。