7-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pteridinetrione | 14868-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pteridinetrione
• 英文别名: 7-methyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione；7-Methyl-1,5-dihydro-pteridin-2,4,6-trion；6-Oxy-7-methyl-lumazin；7-methyl-1,5-dihydropteridine-2,4,6-trione
• CAS: 14868-37-2
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: FCPQQVWIVISCMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氢蝶啶-2,4,6-三酮 、 7-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pteridinetrione 生成 (2,4,6-trioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-pteridin-7-yl)-(2,4,6-trioxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-pteridin-7-ylidene)-methane
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2468,2469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-7-methyl-3H-pteridin-4-one 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pteridinetrione
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂萘。第二部分 试图合成蝶酸的一些类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001113

文献信息

• One-Step Synthesis of Lumazine and Xanthine: First Co-Crystal of Lumazine and Perchloric Acid with a Unique Monohydrated Hydronium Ion (H5O2+) Mediated Supramolecular Assembly of the Lumazine Dimer
  作者：Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1002/ejoc.200700271

  日期：2007.8

  A perchloric acid mediated one-step synthesis of lumazine derivatives from pterins and xanthine from guanine is reported. However, 2-pivaloylamino derivatives of pterins underwent simple hydrolysis of the pivaloylamino group generating free pterin compounds, but the 2-oxo derivatives, that is, the lumazine compounds, were not obtained. A novel supramolecular assembly is constructed by the unique hydrogen

  高氯酸介导的一步合成 lumazine 衍生物从蝶呤和黄嘌呤从鸟嘌呤合成。然而，蝶呤的 2-新戊酰氨基衍生物经过新戊酰氨基的简单水解，产生游离蝶呤化合物，但未获得 2-氧代衍生物，即 lumazine 化合物。通过 H5O2+ 的独特氢键桥接 lumazine 的两个氢键二聚体，与高氯酸水溶液形成共晶 21，构建了一种新型超分子组装体。相比之下，N2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 被简单地水解形成质子化的 deazapterin 22，它形成独特的六元环状氢键结构，导致生成聚合物超分子组装。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis and structure of 6- and 7-(acylmethyl)pteridines
  作者：Sayed A. L. Abdel-Hady、Mohamed A. Badawy、Mosselhi A. N. Mosselhi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1002/jhet.5570220337

  日期：1985.5

  6-(Acylmethyl)-7-hydroxypteridines 7-14 as well as the isomeric 7-(acylmethyl)-6-hydroxypteridines 15-22 were prepared by condensation of 5,6-diaminouracils 1 and 2 with ethyl aroylpyruvates 3-6 in pyridine and hydrochloric acid, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by their hydrolysis into the 7-hydroxy-6-methyl-23, 24 and 6-hydroxy-7-methylpteridines 25 and

  通过将5，6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-（酰基甲基）-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-（酰基甲基）-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23，24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-（甲硫基）衍生物28的合成。
• Application of Chromatography. XXXIV. Structure of the Purple Fluorescent Substance produced by Eremothecium ashbyii.
  作者：Toru Masuda、Toyokazu Kishi、Mitsuko Asai

  DOI：10.1248/cpb.6.291

  日期：——

  Basing on various experimental results the authors corrected the conclusion made in previous papers. In the present work the photodecomposition product of V-compound produced by Er. ashbyii was established to be 2, 4, 7-trihydroxy-6-methylpteridine, and therefore the structure of V-compound was presumed to be as shown below.

  根据各种实验结果，作者修正了之前论文中的结论。在本研究中，Er. ashbyii 产生的 V-化合物的光分解产物被确定为 2，4，7-三羟基-6-甲基蝶啶，因此 V-化合物的结构被推定为如下所示。
• Studies on Pteridines. V. Reductive Cleavage of Pteridyl Side Chains¹
  作者：Saburo Nawa、Sadao Matsuura、Yoshimasa Hirata

  DOI：10.1021/ja01114a016

  日期：1953.9
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——