[(1S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol | 123887-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 123887-57-0；123887-58-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: BNTAPWYACBCFTF-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(1S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以23 mg的产率得到4α,6α-bisacetoxymethyl-1,5,5-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. I. Synthesis of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxobicyclo[5.3.1]undecane as a model for taxane synthesis.

  摘要：

  用邻苯二酚硼烷还原对甲苯腙 11，得到了在 C-1 和 C-7 位具有反式取代基的三取代烯烃 12。在二异丙基酰胺锂的促进下，十二元内酰胺亚砜 32 的分子内环化进行得相当顺利，得到了八元酮亚砜 33，产率为定量。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4711
• 作为产物：
  描述：

  6α-acetoxymethyl-4β-formyl-1,5,5-trimethylcyclohexene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(1S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. I. Synthesis of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxobicyclo[5.3.1]undecane as a model for taxane synthesis.

  摘要：

  用邻苯二酚硼烷还原对甲苯腙 11，得到了在 C-1 和 C-7 位具有反式取代基的三取代烯烃 12。在二异丙基酰胺锂的促进下，十二元内酰胺亚砜 32 的分子内环化进行得相当顺利，得到了八元酮亚砜 33，产率为定量。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4711

文献信息

• OHTSUKA, YASUO;OISHI, TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4711-4721
  作者：OHTSUKA, YASUO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——