(2R,3S)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-chloro-tetrahydro-furan | 270918-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-chloro-tetrahydro-furan
• CAS: 270918-00-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₃
• 分子量: 332.827
• InChiKey: XTGCKRCSDIDJAA-PAMZHZACSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-chloro-tetrahydro-furan 在 palladium dihydroxide 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 13-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-6,20-dihydroxy-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖基修饰的NB-506类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  在葡萄糖基团上修饰的新吲哚并咔唑化合物NB-506（1）产生了β-D-吡喃葡萄糖苷J-107,088（2），该化合物具有强大的抗癌活性。发现β-D-核呋喃糖苷J-109,534（3）在抑制拓扑异构酶I方面的效力是J-107,088的6倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00004-4
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (2R,3S)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-chloro-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control as a function of protecting-group participation in 2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85610-4