4-bromo-1-ethoxymethyl-2-methylthioimidazole-5-carbaldehyde | 101853-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-ethoxymethyl-2-methylthioimidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-3-ethoxymethyl-2-methylsulfanyl-3h-imidazole-4-carbaldehyde；5-bromo-3-(ethoxymethyl)-2-methylsulfanylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 101853-92-3
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 279.158
• InChiKey: DHZNDHPYFFBZNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  398.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-ethoxymethyl-2-methylthioimidazole-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 二甲基2,2'-二硫烷二基二乙酸酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethoxymethyl-2-methylthioimidazole-5-carbaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Iddon, Brian; Khan, Nazir; Lim, Bee Lan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1457 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-tribromo-1-ethoxymethylimidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-bromo-1-ethoxymethyl-2-methylthioimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- d ]咪唑的简便合成方法

  摘要：

  由咪唑经2,4,5-三生物基咪唑制备4-溴咪唑-5-甲醛的1-保护和1,2-二保护衍生物，并与2-巯基乙酸乙酯反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39850001428

文献信息

• IDDON, B.;KHAN, N.;LIM, BEE, LAM, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1428-1429
  作者：IDDON, B.、KHAN, N.、LIM, BEE, LAM

  DOI：——

  日期：——
• IDDON, BRIAN;KHAN, NAZIR;LIM, BEE LAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1457-1463
  作者：IDDON, BRIAN、KHAN, NAZIR、LIM, BEE LAN

  DOI：——

  日期：——