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二甲基2,2'-二硫烷二基二乙酸酯 | 1665-64-1

中文名称
二甲基2,2'-二硫烷二基二乙酸酯
中文别名
甲酯基甲基二硫烷基-乙酸甲基酯
英文名称
methyl bis(thioacetate)
英文别名
dimethyl 2,2'-disulfanediyldiacetate;Dimethyl dithiodiacetate;methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)disulfanyl]acetate
二甲基2,2'-二硫烷二基二乙酸酯化学式
CAS
1665-64-1
化学式
C6H10O4S2
mdl
——
分子量
210.275
InChiKey
CJFDFRRZIPQFKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:81cdf7281d6254f8a35ecea457c826fa
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Multifunctional core-shell Pd@Cu on MoS2 as a visible light-harvesting photocatalyst for synthesis of disulfide by S S coupling
    作者:Mohammad Yusuf、Sehwan Song、Sungkyun Park、Kang Hyun Park
    DOI:10.1016/j.apcata.2021.118025
    日期:2021.3
    Pd@Cu/MoS2 nanostructures is utilized for synthesis of disulfides by SS Coupling. The Pd@Cu core-shell was obtained by one-pot hydrothermal synthesis, and a simple method was used to load it onto the MoS2. The as-prepared materials were characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray powder diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, UV–vis diffuse reflectance
    可见光收集材料被认为是有前途的具有成本效益的有机合成多相催化剂。利用新型有效合成的多功能核-壳Pd @ Cu / MoS 2纳米结构,通过SS偶联合成二硫化物。通过一锅水热合成法获得了Pd @ Cu核壳,并用一种​​简单的方法将其加载到MoS 2上。所制备的材料通过扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线粉末衍射,X射线光电子能谱,紫外可见漫反射光谱和光致发光光谱来表征。Pd @ Cu / MoS 2纳米结构显示出优异的光催化活性,可重复使用性以及对硫醇与二硫醚的氧化偶联的稳定性。Pd @ Cu / MoS 2出色的光催化活性将增强多功能核壳纳米材料作为光催化剂的广泛应用领域的兴趣。
  • Laccase-catalyzed in situ generation and regeneration of N-phenyltriazolinedione for the aerobic oxidative homo-coupling of thiols to disulfides
    作者:Donya Khaledian、Amin Rostami、Seyed Amir Zarei
    DOI:10.1016/j.catcom.2018.06.007
    日期:2018.8
    N-phenyltriazolinedione, a valuable oxidizing agent, from a catalytic amount of N-phenyl urazole in the presence of a laccase enzyme is presented. The application of a 4-phenyl urazole/Laccase/O2 as a new cooperative catalytic oxidation system is reported for a transition-metal-free and halogen free oxidative homo-coupling reaction of structurally diverse thiols to their corresponding disulfides with good to excellent
    有氧的第一份报告原位生成和再生Ñ -phenyltriazolinedione,一种有价值的氧化剂,从催化量ñ -苯基尿唑在漆酶的存在下被呈现。据报道,使用4-苯基脲唑/漆酶/ O 2作为新的协同催化氧化系统,可以使结构多样的硫醇与相应的二硫键发生无过渡金属和无卤素的氧化均偶联反应,并具有良好或优异的收率。在温和的反应条件下在磷酸盐缓冲液中溶解。
  • Vis/NIR light driven mild and clean synthesis of disulfides in the presence of Cu<sub>2</sub>(OH)PO<sub>4</sub> under aerobic conditions
    作者:Sk. Sheriff Shah、S. Karthik、N. D. Pradeep Singh
    DOI:10.1039/c5ra05138j
    日期:——

    A highly efficient one-pot strategy has been developed for the synthesis of disulfide in the presence of air under the irradiation of Vis/NIR light.

    已开发出一种高效的一锅法合成二硫化物的策略,在可见光/近红外光照射下在空气存在下进行。
  • S N Ar nucleophilic substitution of 1,9-dihalodipyrrins by S- and N- nucleophiles. Synthesis of new dipyrrins bearing pendant substituents
    作者:Evgenia Leushina、Ksenia Tikhomirova、Anastasiya Permyakova、Pavel Ilin、Maria Terenina、Alexander Anisimov、Andrey Khoroshutin
    DOI:10.1016/j.dyepig.2016.02.018
    日期:2016.6
    react with a series of S- and N- nucleophiles (both alkyl- and aryl- ones). Reagents with mercapto group yield product of double nucleophilic substitution of 5-pheny-1,9-dichlorodipyrrin, i.e. the respective 1,9-bis(alkyl-of arylthio)dipyrrin. On the contrary, 5-(4-nitrophenyl)-1,9-dichlorodipyrrin causes disulfides formation from the S-aliphatic substrates, whereas nucleophilic substitution remains the
    5-芳基-1,9-二氯二吡咯啉与一系列S-和N-亲核试剂(烷基和芳基)反应。具有巯基的试剂产生5-苯基-1,9-二氯联吡啶的双亲核取代的产物,即各自的1,9-双(芳硫基烷基)联吡啶。相反,5-(4-硝基苯基)-1,9-二氯联吡啶导致从S-脂族底物形成二硫键,而亲核取代仍然是S-芳基取代反应的主要途径。N-烷基亲核试剂的反应以单取代形式进行。UV-Vis光谱的特征是,相对于起始二溴化物,双S取代产物发生了变色移,单N取代产物发生了变色移。
  • [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2014209034A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.
    本发明涉及公式1的联苯衍生物,一种制备该联苯衍生物的方法,包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成,并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗,因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
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