(2S,5R)-2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2-prop-2-ynyl-2,5-dihydro-pyrazine | 634893-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,5R)-2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2-prop-2-ynyl-2,5-dihydro-pyrazine
• CAS: 634893-05-3
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₃
• 分子量: 460.616
• InChiKey: HWTOJNHYYFQROP-GGXMVOPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2-prop-2-ynyl-2,5-dihydro-pyrazine 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 phosphoric acid mono-{(S)-2-amino-2-[2-(4-heptyloxyphenyl)ethyl]pent-4-ynyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Analoguesof FTY720 and its Phosphate

  摘要：

  本文介绍了合成新型免疫调节剂 FTY720 及其磷酸酯手性类似物的高效、多功能方案。这些合成程序可实现广泛的结构变化，为进一步阐明 FTY720 的新型作用机制提供了重要工具。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40883
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-(2-碘乙基)苯氧基)甲基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2S,5R)-2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2-prop-2-ynyl-2,5-dihydro-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Analoguesof FTY720 and its Phosphate

  摘要：

  本文介绍了合成新型免疫调节剂 FTY720 及其磷酸酯手性类似物的高效、多功能方案。这些合成程序可实现广泛的结构变化，为进一步阐明 FTY720 的新型作用机制提供了重要工具。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40883